三代试管怀孕后羊水破膜出现染色体异常的几率大吗？

去年这个时候试管，第一次卵子移植失败，剩下的囊胚形成了。然而，妊娠三个月后终止，胚胎出现染色体异常。做完流产手术后，我一边哭一边挣扎着起身。手术三个月后，我再次注射促排卵并**。这次我的是三代。今天得知胚胎筛查。三个囊胚中只有一个是健康的。我还是很失望，觉得结果不太理想。我想知道移植这个健康的胚胎以后会不会出现染色体异常的情况？

密码三代试管一般来说，怀孕后不会出现染色体异常。 三代试管是指医生提取出女性性的卵子和男性性的精子，将其培养成受精卵。然后对受精卵进行基因匹配和测试，以确定是否存在染色体异常。这个方法可以从根本上隔离染色体异常的可能性，所以如果你这样做三代试管，一般不会有染色体异常。

三代试管婴儿也叫胚胎着床前遗传学诊断。它可以分析染色体并选择良好的胚胎进行受孕，从而避免染色体异常的遗传。随着女性性年龄的增加，胎儿出现非整倍体染色体异常的概率也会增加。通过三代试管婴儿可以避免大部分异常，但可能有极少数孕妇在三代试管后仍然出现异常。

三代试管可以筛查检测染色体异常胚胎，剔除问题胚胎，准确率高达99.99%。只有极少数孕妇在怀孕后会通过羊膜穿刺术发现异常三代试管；另外，怀孕前3个月是胎儿畸形的高度敏感期。如果在此期间受到食物、环境、病毒、药物等影响，如家居装修、病毒感染、食品农药残留等，染色体异常的风险可能会增加；通过三代试管怀孕后，只要远离辐射，日常生活中避免接触有毒物质，出现染色体异常的概率几乎为零。温馨提示：很多人可能认为，只要双方夫妻都正常，没有遗传病、染色体疾病，胎儿就不会出现染色体异常。然而，这其实是一个误区。 80%的胎儿染色体异常发生在精子中。在卵子受精过程中，如果您的女朋友生下的孩子存在遗传或染色体异常，或者您的家族中有染色体异常基因，您可以考虑三代试管，帮助选择优质胚胎。