三代试管pgs 技术可筛查染色体疾病有哪些？

女，今年32岁。我和老公尝试受孕多年后，我们决定尝试国内三代试管PGS技术来解决筛查可能存在的染色体疾病。这个过程让我很好奇这项技术可以检测到哪些染色体疾病。国内三代试管目前PGS技术可以检测哪些染色体疾病筛查？

可以检测到常见的三体症，包括唐氏综合症、爱德华兹综合症和帕尔多综合症。这些综合征是由染色体数量异常引起的，可能导致智力发育障碍、心脏问题等。该技术还可以检测X连锁遗传性疾病，例如血友病和肌营养不良症。这些疾病主要影响男性，因为他们只有一条X 染色体。还可以检测其他一些常见的染色体异常，例如结构性染色体异常和单基因突变引起的疾病。这些包括染色体重排、缺失和重复。

染色体异常相关遗传学性疾病三代试管PGS技术检测结果可检测唐氏综合症、智力发育障碍、心脏问题等结构性染色体异常可检测染色体重排、缺失和重复温馨提示国内三代试管PGS技术可以筛查检测多种常见的染色体疾病和遗传性疾病。通过这项技术，可以选择夫妻健康的胚胎进行移植，从而提成功怀孕和生出健康婴儿的机会更高。但值得注意的是，该技术也有一定的局限性性，并不能保证完全预防所有遗传病性。因此，在进行三代试管PGS之前，您需要咨询专业医生，充分了解其风险和影响。