三代试管基因筛查125种染色体遗传病中 哪一种可以排除？

我表弟之前做试管失败了，后来发现试管失败的原因是基因造成的。所以医生的建议是做三代试管，因为三代试管可以排除一些遗传病。我在网上了解到，这项技术可以帮助排除125种染色体遗传病。这125种疾病是什么？

三代试管基因筛查目前可以排除的125种染色体遗传病包括常染色体显性性遗传病，X连锁显性性遗传病，X连锁隐性性遗传病疾病和多种遗传病等，其中常见的染色体遗传病有70多种。根据三代试管婴儿筛查疾病目录，可以清楚地了解到三代试管为不孕家庭遗传病的治愈做出了贡献献已帮助众多不孕成功实现优生优育他们生下健康的孩子。

三代试管PGD技术是指植入前遗传学诊断，可以尽可能检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，从而确保生出健康的孩子。以下为： 三代试管基因筛查一些可排除的染色体遗传病分析

1、唐氏综合症：是一种染色体异常（多出一条21号染色体）引起的疾病。 60% 患有该综合征的儿童在胎儿早期就流产了。幸存者有明显智力低下、外貌特殊、生长发育障碍、多发性脱发等。畸形； 2.Alport综合征：是编码肾小球基底膜主要胶原成分的IV型胶原基因突变引起的疾病。主要表现为血尿、肾功能下降性、感音神经神经性遗传性耳聋和眼部异常性肾小球基底膜疾病； 3. Wiskott-Aldrich综合征：此病为隐性性伴随性遗传性发病，仅发生于男性性儿童，淋巴细胞和血小板细胞膜的骨架异常； 4、先天性性白内障：白内障可导致婴幼儿失明或弱视，是一组严重的致盲性疾病； 5.小脑性共济失调：主要是小脑的脑组织变化引起的随意运动障碍的一组症状性。主要表现为四肢共济失调，多以下肢较重。眼球震颤和诗歌般的言语也可能出现。温馨提示：世界上有超过4000种遗传性疾病。三代试管技术在筛查遗传病方面取得了重大突破，可以筛查染色体和遗传病，有助于阻断其遗传病的发生，可以预防患病儿童的出生，从而实现优生学和优生学的目的。