试管婴儿患唐氏综合症的概率高吗？唐氏综合症筛查如果我属于高危人群该怎么办？

现代医学在不断进步，特别是在助孕技术领域。 试管婴儿技术就是其中之一。很多患有唐氏综合症的人夫妻会考虑做试管婴儿，试管婴儿患上唐氏综合症的概率并不高。如今医疗技术发达，试管婴儿的技术非常先进。一般来说试管婴儿，精子和卵子的质量都比较好，所以唐氏综合症的概率不是很高。

胎儿染色体异常的原因主要有两个，一是年龄较大，二是多胎妊娠。 35岁以上女性性针对高龄孕妇。此类女性性怀孕后，胎儿流产或畸形的概率远高于年轻女性性。因此，无论是试管婴儿还是自然怀孕分娩，都有可能出现染色体异常，导致唐氏综合症。

但是第三代试管婴儿可以很大程度上避免这个问题。 第三代试管婴儿是植入前遗传学诊断。简单来说，在胚胎移植到母体子宫之前，胚胎的染色体是筛被去除，有染色体异常或有遗传病的胚胎被去除，更健康、更好的胚胎被植入母体子宫，从而保证宝宝的健康。随着第三代试管婴儿技术的普及，高龄女性性生出染色体异常胎儿的概率大大降低。因此，患有唐氏综合症的父母如果这样做第三代试管婴儿，胎儿几乎不可能患上唐氏综合症。

无论是自然怀孕还是试管婴儿，为了减少胎儿患唐氏综合症的概率，怀孕前应该去医院进行全面检查，看看是否适合怀孕。孕前加强锻炼和孕前管理。怀孕前患有高血压等内科和手术并发症的人、曾经有过试管婴儿的人、有不良妊娠史的人、肥胖等，在准备怀孕前必须咨询医生。

试管婴儿唐氏综合症筛查如果您属于高危人群该怎么办

试管婴儿当唐氏综合症筛查处于高危状态时，就像正常婴儿一样，需要更精确的检查来确定试管婴儿染色体是否存在异常。

既然DNA已经判断你没有生病，那就不用担心了。羊膜穿刺也是由DNA决定的，所以不需要重复。四维彩超可以看到开放的脊柱裂性，但开放的性不一定能看到脊柱裂。已找到，但隐藏性一般问题不大。大多数儿童因遗尿而被诊断患有脊柱裂。对人的发育和智力影响不大，不用太担心。

如果OSB 风险较高，应进行产前诊断。产前诊断方法包括羊膜穿刺术或脐带穿刺（均在22周内进行）、胎儿活检等，以进行可靠的胎儿染色体鉴定和诊断。我个人不同意无创分娩筛。一个是昂贵的，另一个的结果意义不大。即使没有问题，也会感到不安。更重要的是，它推迟了羊膜穿刺和脐带穿刺的时间。病宝宝的出生对于家庭和孩子本身来说都是非常痛苦的，所以要引起重视。如果你在22周以内，建议你抓紧时间做羊膜穿刺检查确诊。这是相对较低的风险。唐氏综合症筛查针对没有任何相应疾病的特定人群（例如所有孕妇）提。通过检查，识别出可能患有唐氏综合症的高危人群性筛出来进行后续诊断性检查。迄今为止，唐氏综合症还无法通过医学治愈。因此，控制唐氏综合症发生的主要措施是预防或减少患有该病的患儿的出生。但需要明确的一点是筛查的目的不是诊断某种疾病，而是筛识别可能患有某种疾病的人性。

任何孕妇都可能怀有唐氏综合症的胎儿。 “根据卫生部2001年至2006年医院出生缺陷监测结果，我国每年出生80万至120万出生缺陷儿童。”唐氏综合症筛查目前是对我国所有孕妇进行的普查，目的是预防出生先天性智力低下的孩子采。