第三代试管婴儿染色体筛查怎么样？什么时候做？

染色体一般是指因染色体数量或结构先天性异常而发生的疾病性，是比较常见的遗传病。数据表明，染色体疾病占早期妊娠流产的50%，死产的0.8%，新生儿死亡的0.6%，活产的1%至2%，一般人群的发病率为0.5%。目前，对于染色体疾病，很多人会选择泰试管婴儿第三代技术来进行遗传筛查筛查染色体疾病，以避免后代患上这种疾病。

通过一系列gene筛查技术，针对性筛查，如泰国试管婴儿Gene筛查技术包括PGD、aCGH、SNP等技术，不同技术的重点是不同的。另外，常见染色体疾病通过3天5对/23对染色体，或5天5对/23对染色体治疗筛查。今天我和大家聊聊染色体筛查。

5 天23 双

风险相对较高。它需要发育到孵化囊胚水平才能进行测试。可测试的胚胎不多，可供移植的胚胎很少甚至没有（高龄人40岁以上）；第三天损伤相对较小。冷冻胚胎可进行检测，1-2天出结果后异常胚胎将被丢弃。不能新鲜移植，只能冷冻移植；移植成功率较高，因为胚胎处于囊胚期，可提取的细胞数量较多，准确性较高；毛囊较多、中等的可以考虑。

生殖专家推荐5天23对

技术精度：23对5对

移植成功率：5天23对、5天5对、3天23对、3天5对

剩余胚胎数量：3天5对，3天23对，5天5对，5天23对

风险是指是否有胚胎可供移植；

损害仅影响发育速度，不会影响宝宝的身体健康和智力；

3天细胞提取技术筛查比第5天造成的损伤更大。但如果在合理范围内损伤尽可能小，大多数胚胎都可以继续发育，只有少数质量差的胚胎会被阻止。