国内第三代试管婴儿可以筛查难道是遗传病？

我们可以做第三代试管婴儿筛查中国遗传病吗？是的，虽然国内能做采三代试管婴儿技术的医院不多，但是能做三代试管婴儿技术的医院相对来说还是比较专业的。目前国内第三代试管婴儿可以筛@@@@检测遗传性疾病。主要核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术。胚胎移植到母体之前会进行染色体或基因检测，以确保下一代的安全。

三代试管婴儿是筛查列出的遗传病类型有

1、单基因遗传病：

单基因遗传病是指一对等位基因突变引起的疾病，由显性基因性和隐性基因性突变引起。所谓显性基因，是指只要其中一个等位基因（同一位置的一对同源染色体控制相反基因）发生突变，就能引起疾病的基因。隐秘性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才能引起疾病的基因。较常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。

2、多基因遗传病：

多基因遗传病是指多个基因共同作用的疾病。与单基因疾病不同，这些基因不存在显性和隐性关系。每个基因只有轻微的累积效应，因此同一疾病可能涉及的致病基因数量不同，导致不同疾病的人病情严重程度和复发风险可能存在显着差异，并可能表现出家族聚集性。常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性性心血管病、先天性性心脏病、小儿精神分裂症、家庭性智力低下、脊柱裂等。

3、染色体疾病：染色体疾病是指在染色体水平上可见的遗传物质的改变，表现为数量或结构的改变。由于染色体疾病涉及大量基因，因此症状通常很严重，涉及多个器官和系统的畸变和功能改变。 @@@@包括先天性痴呆、特纳综合症、克兰费尔特综合症、喵喵综合症、二性畸形、唐氏综合症等。

第三代试管婴儿技术PGD是基因诊断，PGS是染色体筛查，该技术可以精确检查23对染色体，筛查超过100种已知遗传疾病，可以大大降低染色体异常引起疾病的风险帮助大家实现优生优生。