三代试管婴儿能阻断遗传病吗？

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病性。理论上，只有一条携带来自父亲或母亲的致病基因的染色单体不会引起疾病。只有两个染色单体具有相同的类型。仅当存在地中海贫血基因时才会发生中度至重度地中海贫血。重型地中海贫血有症状，轻型地中海贫血的危害主要是遗传给遗传给下一代。如果夫妻双方都携带相同类型的地中海贫血基因，则胎儿有大约50% 的机会携带来自父亲或母亲的地中海贫血基因；胎儿由父亲和母亲共同怀有的可能性为25%。携带地中海贫血基因的母亲在出生后临床症状比父母更严重，甚至可能在5岁前死亡。目前尚无能够成功改善地中海贫血的治疗方法，且治疗费用对于普通家庭来说也相对负担得起。

然而，地中海贫血也可以通过多种方法预防。目前主要通过婚前检查、孕检等阶段对夫妻双方进行地中海贫血的初步诊断筛。初期筛实验方法主要包括血细胞分析、红细胞渗透脆性性实验、血红蛋白电泳等一种或多种实验方法相结合。患有相同类型地中海贫血的人性夫妻，有25%的机会从父亲和母亲那里获得异常基因，从而患上中度至重度地中海贫血。按照目前的诊疗常规，女性性怀孕后需要做胎儿DNA检测或者抽取脐带血、羊水等检查胎儿基因。如果她患有严重地中海贫血夫妻，医生会建议夫妻可以进行引产，但对于一些高龄夫妇来说这是一个艰难的选择夫妻，身体状况不佳的夫妻，或其他夫妇不适合且不愿意接受引产。

对于有上述情况的夫妻，泰东方建议可以通过试管婴儿技术中的植入前基因检测技术来解决。 PGT技术是对获得的胚胎卵裂球或滋养层细胞进行测试。这是一流的技术，将进行测试并选择更高质量的正常胚胎进行移植，以获得健康的婴儿。

做试管婴儿技术与自然怀孕相比的优势之一是可以诱导多个卵泡排卵。试管婴儿后，可以选择多个胚胎。我们知道，携带同种地中海贫血基因的夫妇，胎儿有25%的几率会遗传父母双方的致病基因给，但也有25%的几率胎儿会遗传到父母双方的致病基因给。来自父母的正常基因给，并且胎儿有50% 的机会仅携带来自未受影响的父亲或母亲的相同基因。基因。父母染色单体分布给下一代是随机的。看起来正常且仅携带父亲或母亲致病基因的胚胎越多，可使用且通过检测具有正常基因的胚胎就越多。选择好的胚胎进行移植可以预防患有严重地中海贫血的孩子怀孕。