三代试管婴儿PGD 技术 你需要知道的事情

每个人体细胞（精子和卵细胞除外）都有23对染色体，每对染色体都来自父亲和母亲。染色体分配许多基因并管理我们身体的大小和功能。基因像染色体一样成对出现（x1 来自父母，x1 来自母亲）。与染色体不同，基因有显性性和隐性性。一般来说，只要父母之一将显性基因传给孩子，潜性基因就会从父母那里得到一个，即成对表达功能。

以下是第三代试管婴儿疗程中PGD咨询中较常见的三种情况

显性致病基因（只要有一个就会发病）；

隐性疾病基因(同时发病需要两个)；

一般(非疾病)基因；

病例1: 这对夫妇中的一对具有显性性疾病基因，另一对具有正常（非疾病）基因。他们的孩子有50%的概率具有相同的显性性疾病基因，还有50%的概率。有常见（非疾病）基因。这意味着后代有50% 的几率患上这种疾病。

病例2: 一对夫妇的一方配偶有隐性性疾病基因，另一方配偶有一般（非疾病）基因。他们的孩子有50% 的概率具有相同的隐性性疾病基因，并且有50% 的概率具有一般（非疾病）基因。基因。这意味着后代有50%的概率继续继承这个隐性基因给家族。

病例3:夫妻双方均具有隐性性疾病基因。他们的孩子有25% 的概率携带2 个隐性性疾病基因，50% 的概率携带1 个隐性性疾病基因。有25%的概率拥有普通基因。这意味着后代有25%的几率患上这种疾病，并且有50%的几率继续遗传家族中的隐性基因性。

PGD :的基本流程

在这么多遗传病中，哪些可以用PGD预先诊断？

首先，首先要评估该病是否有明确的家族关系。家里有亲戚发育迟缓，走路怪异，与常人不同。很难确定是否与特定基因相关，因此专业的遗传咨询在PGD过程中非常重要。

建立家庭联系性并列出可能导致疾病的基因后，下一步是采抽血确认被咨询的人是否继承给导致疾病的基因，即基因诊断报告。确认致病基因的名称和位置后，就可以开始制作专门的探针。

遗传相关疾病可以做PGD吗？

有些疾病的发生可能与遗传有关，但复杂的遗传因素如高血压、糖尿病、自闭症等受多基因相互作用影响，这种情况下不能尝试PGD。