试管pgt-sr是什么意思？

试管pgt-sr这是什么意思？ PGT-A、PGT-M 和PGT-SR 是三种常用的技术。其方法和适用人群存在明显差异。建议在医生指导下使用。科学选择相关技术。目前，这些技术已经帮助很多有遗传问题和遗传疾病的家庭成功生下健康宝宝。 试管pgt-sr这是什么意思？告诉你答案。

生育机构使用的医学术语和相应缩写会随着时间的推移而变化。例如筛查胚胎染色体异常和遗传病可称为植入前遗传学筛查（PGS）、植入前遗传学诊断（PGD）、综合染色体筛查（CCS）或移植前遗传学测试（PGT） - 名称复杂，但它们实际上指的是相同的方法筛查。

为了促进高生育领域术语的一致，提，以及医务人员、科研人员和准父母之间的高效沟通，2017年1月，多个行业机构和国际组织联合发布了标准化术语表，助孕包含283 个与生育相关的术语及其定义。主要术语变化之一是建议从现在起将术语移植前遗传学诊断（PGD）和移植前遗传学检测（PGS）替换为术语“移植前遗传学检测（PGT）”筛查（PGS）。 PGT: 助孕包括所有类型的胚胎基因检测。为了区分胚胎检测的具体类型，现将PGT分为三个子类别，定义如下

1.移植前非整倍体检测（PGT-A）

PGT-A是指筛查胚胎中偶尔出现染色体异常的过程。 PGS 和CCS 不再使用。用PGT-A检测胚胎染色体数目是否正常46，然后筛查个染色体多余或缺失的胚胎被发现。 （“非整倍体”）。 PGT-A助孕可以产生更适合移植、妊娠成功率更高的胚胎，并减少新生儿出现染色体异常的可能性，例如患有唐氏综合症的孩子。

2.移植前单基因监测（PGT-M）

PGT-M 用于降低儿童罹患由单个基因（“单基因”）突变引起的已知遗传疾病的风险，例如囊性纤维化或亨廷顿舞蹈症。

3.移植前染色体结构异常检测（PGT-SR）

PGT-SR和PGT-A的区别是筛查如果父母一方或双方存在染色体结构重组（如易位或倒位），导致染色体异常，PGT-SR可以降低后代染色体结构异常的风险。染色体结构异常的胚胎往往存在病理性缺失或冗余的遗传信息，如果继续移植会导致妊娠失败。

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