一个孩子生第二个孩子患有肌营养不良症的几率有多大？

第二个孩子患有肌营养不良症的几率有多大？肌营养不良症是一种遗传性疾病，自然怀孕是无法避免的。如果您有生育需求，需要怀**，可以考虑三代试管婴儿PGD技术，三代试管婴儿有筛查疾病数量高达125种，可以帮助一些有家庭的家庭既往有病史，可生出健康的婴儿。如今，生**患有肌营养不良症的几率有多大？下面是详细的解答，希望对您有所帮助。

如果家里有被诊断患有肌营养不良症的孩子，又怀了**，可以做羊膜穿刺术，确定自己是否携带致病基因，然后根据检测结果来决定是否终止妊娠。为了安全起见，不建议生**。除了致病基因数量不同影响患病概率外，不同类型的肌营养不良症也有不同的遗传模式，具体如下：

1.是X连锁隐性遗传性遗传，如杜氏肌营养不良症，一般表现为跳代遗传。如果受到影响，继承孩子遗传的几率为50%，生下的女儿则有一半几率携带。致病基因可遗传给孙子；

2.如果是常染色体显性遗传性遗传，如面肩肱型肌营养不良症，后代可能受影响。如果染色体上有致病基因，则后代患病的概率为50%。

3.肢带型肌营养不良症多为隐性遗传性遗传。父母携带一种致病基因，不会出现临床表现。后代遗传两种致病基因的概率为25%。

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