去泰国谁需要基因检测试管婴儿筛查

去泰国做试管婴儿手术的人，除了少数不孕症和想要生孩子的家庭外，他们中的一些人患有遗传或染色体疾病，父母不想治疗这种疾病基因给后代，如果不想让他们遭受同样的折磨，就会接受试管婴儿手术，很多不了解泰国第三代试管婴儿技术的人都好奇谁适合遗传： 筛查，现在就让试管的顾问来给您介绍一下吧！

根据我国出生缺陷监测和残疾儿童调查结果，全国近3000万个家庭生育了出生缺陷和先天残疾儿童，占家庭总数的近十分之一。在我国，平均每30秒就有一个先天缺陷儿童出生。婴儿缺陷的发生率逐年上升。每年，有80万至120万出生缺陷儿童出生，占出生人口总数的4%至6%，其中*包括先天性恶性肿瘤约3万例、唇腭裂约5万例、神经缺陷约10万例。管畸形和22万例先天性心脏病性。

在如此严峻的新生儿情况下，当你知道你的密友可能生下一个有缺陷的孩子或被疾病困扰一生时，进行试管婴儿手术以获得一个健康的婴儿是很正常的。因此，选择健康、高质量的胚胎进行手术。着床对于妈妈来说非常重要，尤其是泰国第三代试管婴儿技术，可以筛查诊断125种遗传病，从根本上保护胎儿的健康。您还可以选择自己的胎儿，根据自己的需求实现私人服务助孕。

那么到底哪些人需要遗传病基因检测筛查？

泰国试管婴儿专家表示，如果准父母陷入以下情况，进行遗传病基因检测是非常有必要的筛查。

生育过患有遗传或先天畸形子女的夫妇；

家族中有遗传病史或者配偶一方患有遗传病；

有不明原因习惯的夫妇性流产、早产、死产；

35岁以上孕妇；

患有心脏病、肾病、糖尿病等的孕妇；

服用或接触过易致畸形的化学药物或受过放射线照射者性物质及其他有害物质。

常见的PGS检测方案可检测三种：

标准协议——染色体编号筛查（PGS）采采用业界领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，同时还可以知道胚胎。

增强计划——染色体结构筛查（PGS+染色体易位和倒位检测）：在PGS的基础上增加染色体易位和倒位检测，检测23对染色体的数量和结构是否异常。

助孕计划—— 基因筛查(PGD)：检测某种已知遗传病的致病基因片段。目前，PGD可诊断视网膜母细胞瘤等125种单基因遗传病。其他多基因遗传病，如唇裂、腭裂等，目前不在检测范围内。

如果两对接受PGS检测的夫妇都没有确诊染色体问题，一般采可以使用标准方案。如果夫妇有明确的遗传病史或曾经流产过或生过有染色体问题的孩子，提供检测报告，泰国试管婴儿专家将根据报告分析推荐适当的计划。虽然很多遗传病、染色体疾病仍然无法通过PGS/PGD来预防，但现在能做的就是在可控范围内尽可能保证宝宝的健康。

听着，现在你知道那些人需要进行基因检测了。现在由于生活习惯和环境原因，越来越多的人可能会生出有缺陷的婴儿，所以越来越多的人在做试管婴儿技术有很多种第三代试管婴儿。恒基爱海外将为您介绍更合适的医生，选择适合您的技术，让您生下健康的宝宝！