NT 唐筛 非侵入性DNA有什么区别？

这类孩子已经失去了劳动能力和自理能力，而且还没有办法。他们造成的危害很大性，给家庭和社会带来很大的负担。但需要明确的是，检测的目的不是为了诊断某种疾病，而是为了增加某种疾病发生的可能性。

NT 可以在怀孕11 周至13+6 周期间进行测量。虽然单独使用NT对唐氏综合症的检出率为64-70%，但与早期血清学检测（PAPP-A.-hcg）结合时可以达到90%。 NT不仅可以帮助检测唐氏综合症筛（结合无创DNA检测，检测常见的染色体数目异常），还具有其他重要功能，确定怀孕年龄。确定助孕的绒毛膜绒毛性和羊膜性。查明胎儿是否有极其严重的结构畸形（如无脑畸形、胸外心脏、四肢缺失等）。死产的可能性也存在性。

早孕+孕中期的组合筛查率明显较高提。这就是为什么孕早期做了简单的血清学检测，孕早期做“早孕+NT”，孕早期做“早孕+NT”。 “唐+NT”测试，如果在孕中期做筛测试可以高很多提。正是为了让联合检测能够达到90%左右的检出率。

早孕时，您可以拨打筛查。唐氏综合症筛查。检测周期短。如果发现异常，可以尽快进行下一步治疗。

如果是唐氏综合症筛查结果是高风险。

风险值就是检测值。如果风险值大于截止值，则结果为低风险。如果风险值大于截止值，则结果为高风险。三种疾病的风险判断是独立的，互不相关。如果唐氏综合症的结果筛查显示“高风险”，妈妈不必太紧张。这时也可以证明胎儿患有唐氏综合症的概率高于1/270，并不意味着胎儿就是患有唐氏综合症的孩子。高危情况孕妈妈需要做的就是进行绒毛膜绒毛穿刺或者羊膜穿刺术。

无创DNA 基因检测(NIPT)

这是一种以孕妇的血液为标本，完全不进入羊膜腔的技术。近年来发展起来的高通量基因测序技术，可以测量母血中的微量胎儿DNA片段，通过生物信息学分析和测序判断胎儿是否患有三种染色体疾病。

NIPT的特点是简单、快速、安全、高效“先进筛”，而21三体、18三体、13三体的检出率远高于唐氏综合症筛查。

非侵入性性仅DNA 技术采设置10mL 孕妇静脉血。不需要空腹，不需要事前检查，只要饮食正常，作息正常即可。另外，这项检测从怀孕12周开始就可以进行，所以与羊膜穿刺相比，无创DNA最大的优势就是采样的安全性和早期发现。这种方法的出现对于不适合做羊水穿刺的孕妇来说有很大的好处。

目前，无创DNA检测的范围仅限于检测三种较常见的染色体疾病，即21三体、18三体和13三体，检出率分别为99%、96.8%和92.1%。虽然检出率很低，但仍有很小的漏检率，而结构异常或基因病变，如微重复，则无法检出。

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