Y染色体微缺失如何利用美国试管婴儿技术辅助怀孕

据调查，我国育龄夫妇不孕的概率约为12.5%。现在不孕不育的问题已经成为了大多数人的烦恼，不孕不育的人数也在逐年增加。纯粹由女性因素引起的不孕症约占55%，男性因素约占35%，**因素共同引起的不孕症约占10%。男性不育的原因之一是Y染色体微缺失。

什么是Y染色体微缺失？

Y染色体微缺失是指Y染色体上存在无精症因子，影响精子生成，由于基因位点太小，常规方法无法判断，故称为Y染色体微缺失。因为染色体是遗传物质的载体，存在于间期细胞的细胞核中。男性性染色体由X 染色体和Y 染色体组成。精子形成过程中，生殖细胞进行减数分裂，细胞核内的染色体，包括常染色体和性染色体一分为二，所以一个精子只含有23条，此时，一半的精子携带X性染色体，称为X精子，另一半携带Y性染色体，称为Y精子。

Y染色体微缺失可导致不育，这也是男性不育的重要原因，仅次于克兰费尔特综合征，是男性不育的第二常见遗传原因。 20世纪70年代，科学家提出Y染色体上有多个基因参与精子发生过程。男性Y染色体分为7个区间。除第7个区间外，其余6个区间均含有重要基因。第一个区间含有SRY基因，它是决定睾丸发育的主要因素。第二至第五区间包含决定男性生长发育的基因，第六区间包含控制精子生长发育的基因。近年来研究发现，由Y染色体微缺失引起的不孕症占所有不孕症的10%15%。因此，Y染色体缺失已成为男性不育遗传学研究的热点。

美国IVF技术如何辅助Y染色体微缺失？

常见于无精症和严重少精症的Y染色体微缺失。研究表明，Y染色体微缺失是由基因重组引起的，与Y染色体上的重复和回文序列特征有关。 Y染色体的微缺失可以从有微缺失的精子遗传下来，也可以发生在正常精子受精后的胚胎发育过程中。此外，现代人工辅助生殖技术（试管婴儿）也可能将Y染色体传递下去。

采用美国第三代IVF，可以对囊胚的46条染色体进行PGS/PGD筛查，保证囊胚的健康。 PGS/PGD囊胚植入前基因筛查诊断不仅可以对染色体遗传疾病做出准确判断，还可以让选宝宝变得简单。第三代试管婴儿是指在IVF-ET胚胎移植前，抽取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛查健康胚胎移植，预防遗传病传播的方法。移植时要选择健康的女性囊胚进行移植，因为即使是试管婴儿中Y染色体微缺失的男性婴儿也仍然会出现疾病。如果有选择婴儿的需求，可以选择一种方式来完成试管周期。

Y染色体微缺失的男性无法自然生育。只能使用美国第三代试管婴儿技术，才能让你的后代健康出生。但是，不能助孕孩，只能助孕孩。想了解更多美国与疾病相关的IVF做法，可以到IVF顾问官网进行咨询！