美国试管婴儿基因检测技术解决染色体异常问题

我们用可爱、天真等词语来形容孩子，我们都期待着聪明孩子的到来。因此，每个家庭都追求优生和教育，拥有一个健康可爱的宝宝。然而，我国患有出生缺陷的儿童逐年增多。大约有90万例（2014年数据），并且数量每年都在增加。染色体异常是婴儿缺陷的重要因素。因此，这些人不敢轻易怀孕，害怕生出有缺陷的孩子，所以很多人去美国做试管婴儿，希望美国试管婴儿的基因检测技术能够解决这个问题问题。

染色体是构成细胞核的基本材料，是基因的载体。染色体异常也称为染色体发育不全。染色体异常的类型可分为以下四种情况

染色体异位：染色体的一段从当前位置移动到另一个位置。这种现象可能发生在同一染色体内，也可能转移到不同的染色体上。可分为互异位和非互异位两种情况。相互异位是两条非同源染色体的一段相互交换位置；非互易异位是指一条染色体的一个片段被转移到另一个非同源染色体上，但不发生交换。

倒转：染色体的一部分断裂，旋转180，然后重新连接。从而导致基因序列发生反转，可分为臂内倒位和臂间倒位。

重复：染色体的某个片段重复出现。该染色体片段可以连接到原始片段或另一个染色体（不平等交换）。即由于同源染色体配对不正确，一条染色体缺失，另一条染色体缺失。出现重复。

染色体缺失：是指生物体染色体片段的缺失。造成这种情况的因素有很多，如高温、辐射、病毒感染、化学因素、转子或重组体错误等。可分为终点缺失和中间缺失两种。如果一个生物体的个体基因型是Aa，同源染色体上的显性基因被删除，那么隐性基因就会凸显该生物体的性状，即疾病；如果两条染色体都被删除，就会导致大多数生物体患病。死。

如果出现以上四种情况中的任何一种，都会影响新生儿的健康。在做美国试管婴儿的时候，一定要用技术来避免这种可能发生的情况，让美国试管婴儿基因检测技术来解决这个问题。

美国IVF基因检测技术采用美国IVF PGS/PGD基因筛查和诊断技术，保证囊胚质量，保证新生儿健康。这也是第三代IVF技术。第三代IVF是在IVF-ET的基础上发展起来的。在胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析以诊断异常，并筛选健康的胚胎进行移植，以防止遗传疾病的传播。因此，可以知道胚胎的染色体是否正常，去除染色体异常的胚胎，移植健康的胚胎。

基因筛查诊断技术PGS/PGD是从即将发育为胎盘细胞的囊胚中取出囊胚细胞切片（外周细胞）进行检测，即分析染色体和DNA，检查是否有遗传性疾病；正是由于囊胚阶段外周细胞和内部细胞已经完全区分，此时的基因筛查和诊断不仅可以筛选出异常囊胚和致病基因，还可以保证囊胚的活性和着床能力。对囊胚进行染色体数目和结构异常检测，通过检测胚胎中23对染色体的结构和数目，可以排除染色体异常引起的遗传病。

因此，自然分娩可能会因染色体异常而导致流产或不孕。在使用美国第三代体外受精技术时，移植没有问题的健康胚胎，等待10月份怀孕，就可以从根本上解决问题。宝宝出生了。如果您想了解更多信息，欢迎试管顾问咨询！