美国试管婴儿PGS/PGD基因筛查18个问题

美国第三代IVF是目前IVF领域中适用范围较广的不孕不育的技术；其核心PGSPGD技术也是各类不孕家庭优生优生的最佳解决方案。那么PGSPGD技术是如何解决难孕问题，实现优生优育的呢？

今天，我们将通过18个最常见的问题为您详细讲解第三代IVF PGSPGD技术。 1. PGD和PGS有什么区别？ PGD: 是针对125 种遗传疾病的测试。如果夫妻双方同时患有该病，则通过基因突变点进行检测（抽血），但这是普通人无法做到的。 PGS：这是对胚胎染色体的检查。目前有三种操作：NGS（较新）、ACGS（常用）和FISH（基本过时）。 NGS相对来说更准确。例如：唐氏综合症（发病率：1/600-1/800），第21对染色体出现问题；爱德华兹综合症（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体出现问题。

2. 如果两个周期的**和PGS筛查一起进行，费用会一样吗？

PGS对一个囊胚或多囊胚收取此项费用，但美国专家不建议对少于3个囊胚进行基因检测，因为囊胚虽然良好，但并不一定是完全健康的。 3.

囊胚的成功率是多少？

主要取决于卵子的质量；如果卵子的质量不高，那么PGS筛查的通过率就会很低，因为胎儿卵子的形成起着主要作用，有直接影响。 4.

中国和美国精卵结合期使用的营养液一样吗？

美国试管婴儿有特殊的培养基，比较好用与母体环境相同的营养液培养。 5. 唾液检测和血液检测哪个更准确？

两者都可以，准确度一致，能找到DNA标本就没有问题。 6. 如果夫妻双方都有遗传病，PGD的依据是什么？

收集细胞后，可以保存一年。您需要根据检测到的遗传病进行针对性检测，切片检查，并将胚胎保存在实验室。

7. 我需要在美国停留多长时间进行PGD检查？它要多少钱？

每个医生都是不同的。有些医生愿意在第六天做新鲜胚胎。有些医生认为第6天的新鲜胚胎不如第5天的好。植入和手术是不同的，取决于哪种方法适合您。 8.

染色体筛选检查完整性。隐性疾病就查不出来吗？

不需要，可以去医院做成人染色体检查。我们会检查是否有隐性疾病，例如：地中海贫血，因为只有一种隐性基因不会引起这种疾病，而且夫妻双方必须同时患有这种疾病。有1/4的几率会遗传给胎儿。 9.

套餐中是否包含隐性遗传病*检查费用？

检查成人隐性遗传病的费用*包含在套餐中。成体检查后，胚胎不需要进行PGD，只需进行PGS。

10、PGD的125种隐性疾病是针对性检查还是全面检查？

只针对这125种疾病，因为这125种疾病都能找到基因的突变点。如果是家族性糖尿病、高血压等，是无法检查的，目前全球医学上也是不可能的。 11.

如果是唐氏综合症，PGD可以筛查隐性疾病，但是PGS就不能筛查吗？

唐氏综合症就是多了一条21号染色体。正常的21号染色体是一对，有2条。如果多了一条染色体，就是唐氏综合症。这个可以通过PGS筛查出来，和PGD没有关系。 13.

如何解决一条染色体的问题？

例如：很多人都有染色体平衡和异位，所以需要筛查胚胎是否平衡。如果不平衡，就会导致移植后流产。不仅要做23对染色体的筛查，还要检查两条异位染色体的位置，避免了这个问题。 14.

如果父母一方患有隐性遗传病，如何保证孩子不携带该基因？

的父母也可能需要接受检查，甚至有孩子的兄弟姐妹也必须接受相应的检查。 15. PGS 结果需要多少天才能出？

ACGS检查需要1天，而NGS可以在1天内出结果。 16. 哪一天进行唾液和检查？

去美国前一天做了检查，结果是14左右，如果不出意外的话可以做新鲜胚胎移植。 17.

如果需要PGD，我还需要**吗？或者我应该使用以前的？

如果需要做PGD，就用之前的，因为一般可以保存一年，做PGD也不会对时间造成任何影响。 18.

我是唯一一个患有隐性疾病的人。听说这种病是男传女的。如果我想要孩子，如何检查才能防止遗传？

只要能找到基因的突变点，就可以进行检查，避免遗传。如果只是单纯的染色体检查是无法发现的。