染色体异常可以做美国试管婴儿吗？

体外受精是一种辅助生殖技术。随着医学的不断发展和突破，目前已经发展到第三代体外受精，可以解决大部分生育问题。那么，染色体异常的可以做美国试管婴儿吗？请咨询试管顾问了解一下！

正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数量是46条，可以匹配成23对。第1至22对是常染色体，为男性和女性共有。第23对是性染色体，它直接决定人类XX是女性，XY是男性。

如果精子和卵子所含的染色体数量不是23条，有一条缺失或增加，或者23条染色体不完整，某一段缺失或增加，就会发生染色体疾病。染色体数目异常和结构异常有500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，也是流产和不孕的重要原因。

比较常见的染色体疾病有21三体（唐氏综合症）、13三体（帕陶氏综合症）、18三体（爱德华兹综合症）等，这些都是唐氏综合症筛查时筛查风险的染色体疾病。然而，每条染色体、每一段染色体都可能丢失或添加，形成各种染色体缺失和重复综合症，导致出生缺陷。

因此，有染色体异常和家族遗传史的自然受孕的机会非常渺茫。即使幸运地怀孕了，染色体问题也很容易导致流产、胎停、死产或生出不健康的胎儿。

美国试管婴儿采用第三代试管婴儿技术，极大地改进和完善了不孕不育的适用领域。如果您因染色体异常而多次妊娠失败，更好的解决办法是通过美国IVF PGS/PGD基因检测技术进行全面筛查，选择真正健康的囊胚进行植入，避免遗传给下一代。

培养的囊胚植入母体之前，必须通过PGS/PGD技术对囊胚进行筛查和诊断，可以准确检测染色体缺失和遗传性致病基因，防止胎儿携带显性或隐性疾病染色体。让宝宝出生后更健康。

PGS 代表着床前基因筛查。在胚胎植入前，PGS用于检测早期胚胎的染色体数量和结构异常。主要检测胚胎中23对染色体的结构和数量，通过比对分析胚胎是否存在遗传物质异常，可以有效提高胚胎质量。成功受孕并生出健康婴儿的机会。

由染色体异常引起的不孕症在人群中非常常见。如果孕前检查结果显示染色体发生了突变，为了宝宝的健康，一定不要选择自然受孕，因为自然受孕导致生出不健康宝宝的可能性非常大。

您可以选择美国第三代IVF PGS技术筛查出因染色体异常导致的异常囊胚，避免染色体异常给宝宝和家人带来的痛苦。如果你有染色体异常，想要生一个健康的宝宝，建议去美国做三代试管婴儿。

染色体异常的可以做美国试管婴儿吗？经过以上关于IVF的介绍，相信您已经对其有了相关的了解。如果您还有其他疑问，可以点击客服，我们将为您提供一对一的信息服务。