第三代试管婴儿能否避免染色体异常？

试管婴儿现在被更多人接受，但是试管婴儿并不是万能的。有人可能想问做试管时，父母染色体正常，为什么胎儿却异常呢？事实上，染色体异常，俗称染色体疾病，是由遗传物质——号染色体发生变化引起的。正常人有22对常染色体和一对性染色体，总共23对。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体正常的功能结构。

当夫妻双方染色体都正常时，胎儿染色体异常的情况有哪些？

遗传物质异常与错误的减数分裂之间存在关系。目前尚无方法进行干预，专家也尚未找到人工方法来预防。如果减数分裂分类时同源染色体不解离或姐妹不解离，或者非同源染色体易位，配子的染色体就会异常。

染色体异常可能是由于携带异常遗传物质的精子和卵子造成的。没有好的方法来修改或检测这种配子异常。即使可以检查配子是否正常，检查后配子也不能使用。更重要的是，无法预测哪个配子最终会构成受精卵。胚胎中90%的染色体异常都与卵子有关。

染色体异常有多常见？

老年女性是染色体异常的高危人群。染色体异常与年龄的关系。 35岁以上女性的卵子质量开始迅速下降。 40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上染色体异常率高达84%。这也是高龄女性怀孕困难、流产率高的主要原因。为了防止子孙出现染色体异常，高龄女性应使用第三代试管婴儿（PGD/PGS）来挑选健康的胚胎，防止生出患病的孩子。然而，第三代试管婴儿技术对胚胎有非常严格的选择机制。老年女性普遍存在卵子数量少、质量低的问题。胚胎很难顺利通过选择条件，可能没有胚胎可以移植。

随着女性年龄的增长，女性携带的错误遗传基因会增多，所以女性的年龄与自然流产和出生缺陷有关。然而，男人一次射精就有数千万个精子，无法预测哪些精子会与卵子分离。因此，对于男性精子的遗传物质和年龄的研究相对较少。父亲年龄与出生缺陷之间的明确相关性尚未得到证实。

如今，随着医学的飞速发展，三代试管已经走进了越来越多的家庭。经过PGD/PGS胚胎基因筛查后，生出健康宝宝的机会增加了！

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