染色体异常怎么做试管婴儿染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体异常是一种遗传性的基因疾病，想做试管生一个健康的孩子就只有选用第三代试管婴儿技术。做一代二代并不能筛选基因，也就无法保证染色体异常的生育一个健康的孩子。

而染色体异常的夫妻比较好是选择进行第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断。即在胚胎在体外受精后，在一直前进行胚胎异常筛查，将染色体异常的胚胎筛选掉最后移植健康的胚胎。比起第一代和第二代的试管技术，多了一个染色体异常胚胎的筛选过程。

有染色体异常，家庭遗传病史的通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。而第三代试管婴儿技术PGS/PGD筛查，可以有效的的筛查出胚胎中的染色体问题，筛选优质囊胚进行移植，避免遗传至下一代。因此，目前为止，试管婴儿是染色体异常的“较好疗法”。

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约占1%，是性发育异常及**不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。小编建议各位异常者理智生育，优生优育，可选择第三代试管婴儿技术。

染色体异常首先要检查染色体异常是发生在男性还是女性身上，亦或是夫妻两人都有染色体异常。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。染色体异常比较好选择做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿也称为植入前遗传学诊断，该项技术通过培育后，对胚胎进行分子遗传学的诊断，选择没有疾病的表型胚胎移植入子宫，从而避免遗传病胎儿的妊娠，达到优生优育的目的。