染色体异常可以做三代试管婴儿吗？试管婴儿125种基因遗传病筛查表

　　三代试管婴儿技术，也称为PGD(Pre-Implantation Genetic Diagnosis)，是指在体外受精前，通过对胚胎进行基因诊断和筛查，选择正常染色体的胚胎进行移植，从而降低染色体异常引起的遗传性疾病的发生率。因此，对于染色体异常的夫妇，采用三代试管婴儿技术是一种有效的手段，可以减少染色体异常遗传给下一代的风险。

　　然而，是否可以进行三代试管婴儿，还需要看具体的情况。染色体异常具体分为两类：数目异常和结构异常。数目异常是指染色体数量发生变化，例如三体综合症、父源性遗传等，这种情况可以通过三代试管婴儿技术筛查出正常染色体的胚胎进行移植，有效预防遗传性疾病的发生。而结构异常是指染色体发生缺失、断裂、交换等结构变化，例如罕见的Robertsonian易位，这种情况难以通过三代试管婴儿技术进行筛查，因为只有少数胚胎能够正常发育，且无法通过PGD检测。

　　在实际操作中，进行三代试管婴儿需要通过**、精子注射、胚胎培养、基因检测等多个环节完成，因此需要高水平的医疗团队进行操作，以确保技术操作的安全性和准确性。另外，三代试管婴儿技术也存在一定的风险，例如低出生体重、早产、胚胎植入失败等问题，因此需要夫妇在进行试管婴儿前对可能的风险和后果有充分的了解和准备。

　　综上所述，对于染色体异常的夫妇，可以考虑采用三代试管婴儿技术，从而有效降低遗传性疾病的发生风险。但是，在进行三代试管婴儿前需要进行充分的检查和评估，并在专业医疗团队的指导下进行操作，以确保技术操作的安全性和有效性。