试管婴儿技术、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)？

试管婴儿技术、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

PGD是指移植前基因诊断，可帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇预防传染至下一代。在进行移植手术前，此项功能强大的技术能够检查多种遗传疾病，可帮助鉴定胚胎中是否藏有单细胞基因异常问题，以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性。

PGD适合人群：

1、曾经因严重基因问题而被迫/人工流产的经历;

2、怀上或已有严重基因问题的孩子;

3、亲戚/家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例;

4、有家族基因遗传病史;

5、**双方其中任何一方患有家族遗传病;

单基因疾病例子：

α地中海贫血症血友病A&B

β地中海贫血症杜顯氏肌肉萎縮症

囊性纤维化貝克型肌肉萎縮症

脊髓性肌肉萎縮症葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G6PD缺乏症)

镰状细胞疾病

很多*性在孕期会发生流产这样的事情，所以，他们都非常害怕，不敢有生育计划，因为害怕会再次流产!其实，有不少*性流产是因为胚胎的质量缺陷，所以，优胜劣汰，流产了!所以，想要避开这样的流产可以在胚胎质量上把关。

试管婴儿技术、胚胎植入前基因诊断(PGD)

试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康胚胎很关键。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是指胚胎移植入**前，筛查胚胎23对染色体的结构以及数目，减少流产或怀上畸胎的可能性同时达到增加怀孕的机会。此检验的方法是在IVF中将胚胎内取出单个或多个细胞来进行活检。通过检验可准确地计算出胚胎的染色体数，而准确的染色体数量(46)则是胚胎发育成健康胎儿的关键因素。

PGS适合人群：

重复性流产;

高龄人群;

重复试管失败;

严重*性不育问题;

染色体易位携带者。

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