常染色体显性遗传病有什么特点

人体有23对染色体，22对为常染色体，1对为性染色体。而常染色体显性遗传病是指致病基因位于22对常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。那么，常染色体显性遗传病有什么特点呢？接下来，我们就一起来了解下。

常染色体显性遗传病有什么特点

1、致病基因位于常染色体上，所以下代无论是男是女，都有发病几率。

2、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。且双亲之一是，就有几率遗传给子女，约为二分之一；如双亲都是，其子女患病的几率为四分之三(双亲均为杂合体时，子代中纯合体患病占四分之一，杂合体患病占二分之一)；如为致病基因的纯合体，子女均发病。

3、在一个家族中，如连续几代都出现此病，有时会因内外环境的改变，致病基因外显不全。一些本应发病的会变成表型正常的致病基因携带者，而其下一代子女仍有二分之一的可能发病，出现隔代遗传情况。

4、无致病基因的子女与正常人结婚，其后代一般不会再有此病。

常染色体显性遗传病怎么生育健康宝宝

可选用目前已被大众熟知的第三代试管婴儿技术，该项技术可人工提取出女性的卵子和男性精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，在培育这个过程中，会对胚胎进行筛查，挑选出没有任何遗传疾病的健康胚胎再植入母亲子宫里，这个筛查的过程就是第三代试管婴儿技术的优势所在。

目前，常染色体显性遗传病做三代试管大约需要10万元左右，费用包含的项目有前期检查、促排卵、**取精、染色体筛查、胚胎移植等等。通过第三代试管婴儿，常染色体显性遗传病就有几率将有问题的胚胎直接筛除，挑选健康胚胎植入子宫，降低遗传病几率。

通过上文的介绍，“常染色体显性遗传病有什么特点”大家应该都知道了吧。从以上内容也能看出，常染色体显性遗传病的遗传概率是相当大的，所以请各位认真对**前检查，做好遗传病筛查，把这些问题消灭在萌芽中！在此，预祝大家都能生个健康聪明的宝宝！