唐氏综合征筛查方案(唐氏综合征筛查概述)

唐氏综合征筛查方案

唐氏筛查

该项检查也称血清学筛查，是在孕早期9-13周进行*外周血的检测和超声测量胎儿颈后透明层的厚度，然后在孕中期14-22周通过抽取孕产妇外周血检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，来评估唐氏综合征的风险。

准确率：该项检查准确率在60%-70%左右，如果没有高危因素，可以选择普通的唐氏筛查。

无创DNA产前筛查

该项技术是通过采集12-22周的孕产妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。

准确率：该项检查准确率达到90%以上，但该项检查费用略贵。

每对父母肯定都是希望自己的孩子健健康的，但是有的孩子生下来就伴有先天性缺陷，如唐氏综合征，这种疾病会造成孩子智力低下，以及生活不能自理等多方面影响。而这种疾病在孕期通过唐氏综合征筛查是可以提前检测出来的，那么，什么是唐氏综合征筛查呢?针对这一疑问，下面我们就

唐氏综合征筛查概述

唐氏综合征筛查也称唐氏筛查，是产前检查唐氏综合征疾病的一种特殊意义的检查方法，其主要方式是通过检查血液中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇的浓度，并结合孕妇年龄、体重、孕周等多方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷类似疾病。