格鲁吉亚试管囊胚筛查全部染色体异常？格鲁吉亚试管婴儿生孩子？

格鲁吉亚试管囊胚筛查全部染色体异常

近日，格鲁吉亚一家医院成功进行了试管婴儿的全染色体异常筛查。这意味着，除了传统的三倍体、单倍体等大错型异常外，该技术还可以检测到微小的染色体缺失和重复等细微异常。

试管儿童的遗传疾病风险

试管儿童由于人工辅助生殖技术的介入，其遗传疾病风险高于自然受孕的儿童。因此在试管婴儿移植前进行胚胎基因组筛查已成为越来越多家庭所选择的方法。

全染色体异常筛查技术

目前已有许多单基因或少数染色体异常可以通过常规基因检测来诊断。但对于全染色体异常来说，以往的检测方式往往需要进行多次胚胎移植才能确定是否存在问题。

而现在，全染色体异常筛查技术可以通过一次取样即可完成。这项技术利用了新一代测序技术，对胚胎基因组进行全面扫描，比较终得出染色体异常的情况。

技术优势与争议

相比传统的检测方法，全染色体异常筛查技术具有以下优势：1.节省时间和成本；2.提高成功率；3.减少对*性身体的损害。

该技术也引发了一些争议。有人认为过度助孕会导致人类基因多样性下降，影响人类进化。此外在一些国家和地区，选择婴儿助孕等涉及道德伦理问题也存在争议。

全染色体异常筛查技术的出现，无疑为试管婴儿的遗传疾病风险评估带来了新的机遇和挑战。我们需要在尊重个体权益、保护生命健康、促进科学进步等多方面进行考虑和平衡。