17号染色体嵌合体35%胚胎有问题吗？

17号染色体嵌合体35%属于是有问题的胚胎，如果进行移植那么后期很可能会出现移植失败、胎停、流产、早产等情况，即使胎儿能顺利出生也可能会存在胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。临床上一般认为17号染色体嵌合比例不应超过20%，且嵌合部位属于不重要的部位才行，而胚胎17号染色体嵌合比例在35%，都是需要弃用的，以减少不良妊娠的发生。

17号染色体上有大约8100万DNA基本构建单位（碱基对），占细胞中DNA总量的2.5%到3%。其通常包含1200到1300基因，为某些蛋白质的合成提供遗传指令编码。一般胚胎17号染色体嵌合体比例不超过20%，移植问题就不是很大，但如果超过，就会导致以下后果：

1. 急性早幼粒细胞白血病：这是一类血癌，是由15号与17号染色体的遗传物质发生重组或易位而诱发的；

2. 隆突性皮肤纤维肉瘤：17号和22号染色体上的遗传物质易位现象，会诱发这种很罕见的皮肤癌；

3. 库伦-德-弗里斯综合征：17号染色体遗传物质的少量缺失，会出现发育迟缓，智力残障，孤僻以及一系列躯体或脏器异常；

4. Miller-Dieker综合征：是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的；

5. Potocki-Lupski综合征：是由每只细胞中的17号染色体上的少部分遗传物质发生重复而诱发的。

综上所述，17号染色体嵌合体35%胚胎是有问题的，其容易引发以上疾病，这对胎儿的生活会造成极大的危害，对家庭来说也是不小的打击。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。