家族遗传病做试管婴儿可以避开吗

　　遗传疾病是一种由遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、家族性、终身性、遗传性等特点，根据不完全数据统计，全球遗传疾病的发病率约为15%，其中常见的家族性遗传疾病有：先天性心脏病、高血压、糖尿病、地中海贫血、原发性青光眼等。

　　第三代试管婴儿，即胚胎植入前的遗传学检测，即当胚胎生长到8个细胞（或囊胚期）时，从胚胎中取出一个卵裂球（囊胚期中取出多个细胞），一个卵裂球（在囊胚期取出多个细胞），进行遗传学检测，筛选出正常健康的胚胎儿童的出生。

　　1.PGS胚胎植入前进行遗传学筛查，排除囊胚是否存在遗传物质异常(包括染色体重复.缺.倒.易位)，对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面对比分析。

　　2.PGD是胚胎植入前的基因诊断，通过检测单个染色体上的DNA片段来检测可能导致特定疾病的胚胎是否携带，以消除单个基因缺陷引起的疾病。

　　什么情况下可以做三代试管婴儿？

　　1.单基因遗传病：

　　如血友病.多囊肾.地中海贫血等。死亡性.单基因病严重影响健康，可做胚胎筛查。

　　2.染色体病：

　　假如夫妇中的染色体构造产生基因遗传，例如均衡易位.缺失.反复等，会造成不孕症或L分娩。胚胎染色体筛查能够推动生育，防止L分娩。

　　3.染色体非整倍体病筛查：

　　反复L产可能是胚胎发生染色体非整倍体异常，多一个.少一个或几个。如果父母染色体正常，但胚胎发生异常，也可以通过染色体进行筛查。如果您还有其他问题，欢迎咨询在线客服，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！