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胎儿9号染色体出现异常代表着什么

来源: 全民健康网试管婴儿频道       时间:2023-08-11 09:17:47

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很多人对于染色体都是有一定的了解,可以这么说,染色体是直接关系到新出生的宝宝健康问题,对于现在来说,在备孕的时候就是需要到医院进行检查相关的身体指标,在这其中就包括染色体的检查。9号染色体异常的遗传效应主要决定倒位片段长短及是否互换,倒位片段越长,越易互换,重组后染色体的重复和缺失部分越短,合子越易发育,畸形儿发育率越高。

反之,9号染色体越短,越不宜发生互换,一但互换,重组后重复和缺失部分越长,合子越难以发育,多表现为不育和早期流产,却很少有畸形儿的出生。

1什么是染色体

人类具有46条染色体,按照其大小和形态分为23对,第1至22对为常染色体,为男性和女性所共有;第23对为性染色体,男性为XY,女性为XX。染色体经过特殊处理后,在显微镜下看似一条条“毛毛虫,每一对染色体都有自己特征性的“条纹,专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

正常男性的染色体体标记为46,XY。正常女性的染色体标记为46,XX。

2染色体异常会有什么危害

人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条,都会导致严重的后果。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见的疾病---唐氏综合征(也叫21三体综合征、先天愚型),就是多了一条21号染色体。而染色体多了或者少了,更常见的是胎儿的自然流产,这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制,不让有问题的胚胎发育成胎儿。

自然流产胚胎中染色体异常,也有很多种类型,其中最常见类型就是某条染色体多一条。

3夫妻双方染色体正常,胎儿染色体还会有问题吗

夫妇生育后代时,会分别将自己一半的染色体平均分配给自己的后代。这个分配的过程是伴随着精子或者卵子的成熟过程的,生物学上称之为“减数分裂。虽然这个过程非常的奇妙和精细,但是也还是会经常出错的,一旦出错就可能导致某个精子或者卵子多分到一条或者少分到一条染色体,这样就会导致其形成的胚胎多一条或者少一条染色体,导致自然流产或者严重的染色体病的孩子出生。这类父母染色体正常而胎儿染色体异常者,我们称之为“染色体新发畸变。

49号染色体异常症状

如果婴儿存在9号染色体异常,主要会表现为下面的症状:

1、发育畸形,这个时候婴儿往往会有唇腭裂以及先天性心脏病等发育畸形。

2、智力落后,婴儿往往会表现为眼神呆滞以及反应性比较差等症状。

3、运动发育落后,这是非常突出的特点,尤其是大运动发育,比如6个月的时候婴儿还不会独坐,在8个月的时候还不会爬行,这都属于运动发育落后的表现。

9号染色体异常的胎儿出现的症状并不是确定,可能性会出现智力障碍,有的可能出现畸形,有的胎儿会影响活动。还有可能性就是和先天性心脏疾病有一定的联系。如果是9号染色体出现了异常,它就能够涉及所有的染色体,根据相关数据来看,在临床上宝宝的9号染色体出现了问题率是最高的,发生率在0.82%。

主要可能是遗传原因导致的,在这里还是建议父母去查一下染色体,看一下是不是出现了问题,这有可能性就是孕妇在孕期接触过有害物质,或者是一些辐射所造成的。

Tips:

备孕**一定不要忽略备孕前的检查,因为这是非常重要的,能够发现**双方身体中能影响宝宝健康生长的不确定因素,避免新出生的宝宝出现疾病,医学上也提倡孕前检查。

 

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