老公染色体异常,做试管婴儿能保障孩子健康吗 医院—
作者: 试管婴儿科普专栏 时间:2023-08-25
生活中,很多夫妻备孕很久,却一直怀不上,到医院一检查,才发现是男方染色体异常的问题,从而导致精子质量下降,降低受孕几率,还有遗传给下一代或是导致下一代流产或患遗传病可能,所以想通过试管技术助孕,那么,男方染色体异常,做试管婴儿能避免孩子有问题吗?
老公染色体异常,做试管婴儿能保证孩子的健康吗?
如果想生育健康宝宝,可通过三代试管婴儿技术,染色体筛选出无异常胚胎进行移植,保障下一代健康。 科普染色体正常人一共有23对染色体,父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体,所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对,第1到第22对是常染色体,**共有。
但是,如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条,丢失或者增加一条,或者23条染色体并不完整,某一段丢失了或增加了,就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 经过培育的囊胚在植入母体前,还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断,可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因,避免胎儿携带显性或隐性病变染色体,使出生后的宝宝更健康。
PGS即胚胎植入前遗传学筛查:在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。 PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断:可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率,从源头上也保证了优生优育。