染色体异常必须做三代试管婴儿吗？

　　染色体异常是导致女性不孕不育的重要原因之一。如果夫妻双方中一方或者双方存在染色体异常的问题，都可能会遗传给下一代。因此，染色体异常一般会采取试管婴儿 的方式进行生育。那么，染色体异常必须做三代试管婴儿吗?

　　染色体异常可导致胚胎着床失败、流产、死产、胎儿发育或出生障碍等症状。染色体异常不仅由唐氏综合症引起，还由100多种遗传病引起，例如帕陶氏综合症和爱德华氏综合症。即使是自然受孕的准妈妈，在怀孕期间也需要接受唐氏综合症筛查，以确定宝宝是否患有染色体异常。

　　研究发现，约50%的不孕夫妇在体外受精过程中存在染色体异常。对于习惯性流产、高龄女性、染色体易位或染色体异常、有家族遗传病的夫妇，一般建议染色体异常的夫妇进行第三代试管婴儿，这样可以更好地避免自己的后代罹患遗传病。后代。

　　在做第三代试管婴儿的时候，需要进行着床前染色体筛查。PGS/PGD技术用于植入前基因筛查诊断，可筛查125种遗传病、染色体数目异常和结构异常。筛选出优质健康的胚胎进行移植，可以有效避免遗传疾病对胎儿的不良影响。

　　生一个健康聪明的宝宝是每个父母比较大的希望。如果配偶一方有家族遗传病或者长期在特殊的辐射环境下工作、生活，孩子不健康的概率就会比较高。因此，对于染色体异常的夫妇来说，第三代试管婴儿是最安全的方法。

　　有生育计划的夫妇应尽快将计划提上日程，避免随着年龄的增长可能出现遗传性障碍，导致不孕。此外，对有多次流产和死产史的夫妇进行染色体异常检测。由于胎儿的染色体一半来自父亲，一半来自母亲，如果配偶一方有染色体异常，就有可能遗传给后代。