染色体异常如何治疗？
来源： 全民健康网试管婴儿频道 时间：2024-10-04 09:33:42
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染色体异常的治疗方法取决于具体情况。在染色体异常导致的不孕不育情况下，一些治疗选择包括胚胎植入前遗传学诊断(PGD)或胚胎植入前基因组学筛查(PGS)。这些技术可帮助筛查出染色体异常的胚胎，从而选择健康的胚胎进行植入，提高成功率。
染色体异常的介绍
染色体异常是指在个体的细胞中出现了染色体数量、结构或排列等方面的变异。这种变异可能导致遗传信息的缺失、重复或错位，从而对正常发育和功能产生不利影响。
染色体异常可以分为两类：数目异常和结构异常。数目异常是指某一种或多种染色体的数量增加或减少;结构异常则是指单个或多个染色体发生了断裂、倒位、缺失等结构上的改变。
世界卫生组织统计数据显示，大约每500到700名新生儿中就有一个患有染色体异常。这个比例可能还会更高，因为很多轻微的染色体异常并不易被发现。
