做第三代试管PGS筛查，能否避免孩子遗传色盲

　　根据目前的科学研究和技术进展，第三代试管PGS筛查可以在胚胎发育早期检测出染色体异常和基因突变。因此在理论上它有可能排除色盲基因的遗传。然而在实际操作中是否真能做到这一点仍然需要进一步的研究和验证。

　　需要了解一下第三代试管PGS筛查的原理和过程。该技术利用最新的高通量测序技术，对胚胎提取细胞进行基因组分析。通过检查染色体数目和结构异常以及特定基因突变，可以确定胚胎是否存在潜在的遗传疾病风险。然而目前的PGS技术主要集中在染色体异常和一些已知遗传疾病的筛查上，并没有明确的数据表明它可以排除所有遗传性色盲。

　　对于色盲这种基因相关的遗传疾病来说，它是由多个基因共同作用所致。虽然已经发现了一些与色盲相关的基因，但目前还没有找到一个单一的基因突变就能完全导致色盲的情况。这意味着即使通过PGS筛查排除了某些特定基因突变，仍然有可能存在其他未知的基因变异导致色盲。