三代试管婴儿查询遗传病清单

三代试管婴儿检查遗传病清单：检查染色体是否有遗传病。目前三代试管婴儿可检查数百种遗传病，其中常见遗传病73种。也给患有先天性遗传病的家庭带来了一线希望，可以帮助他们生育健康的孩子。

目前，全世界有4000多种遗传病。虽然第三代试管婴儿只能检测一些基础遗传病，但也为优生优生提供了一定的可能性。从遗传学角度来看，第三代试管婴儿技术在检测遗传病方面取得了重大突破，让患有遗传病的家庭生育孩子成为可能。以下是第三代试管婴儿基因检测的一些常见遗传病：

1.常染色体显性遗传病：显性遗传病的基因位于常染色体上。在患者的家族中，每一代都可能出现同样的疾病，并且男性和女性都可能患有该疾病。如果患者与正常人结婚，就会生下孩子。发病风险率为50%；

2、X连锁表观遗传病：患者的表观遗传病基因上有可能生出健康的男婴，但对婴儿有限制；

3、X连锁隐性遗传病：常见的有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症。隐性遗传病位于Y染色体上。大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚并生下所有孩子。这很正常，但所有婴儿都会生病。但女性患者与正常男性结婚，所生的孩子有50%的患病率，且所有妊娠均正常；

4、多基因遗传病：精神分裂症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传性高，危害严重。无论患者是男性还是女性，其后代患病的风险都大大超过。 10%不适合生育。目前第三代试管婴儿基因检测可以检测125种遗传病。最常见的是唐氏综合症，即智力低下。它还可以检测肾上腺发育不良、血红蛋白血症和牙釉质白化病。 73种遗传病，包括发育不良。 第三代试管婴儿PGD技术是指植入前遗传学诊断，可以尽可能检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，从而保证生出健康的孩子。因此，患有先天性遗传病的家庭也应该抱有一定的希望。技术创新也有助于孕育健康的孩子。