三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的?

三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的？第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

当胚胎发育到3-5天的时候，检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受前后的、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测和染色体病。这门技术看上去高大上，你又了解多少？不是很了解的话，就跟随一起看看今天的内容：三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的？

三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的？

1，基因坚持究竟是什么

每一个子都带有X或Y染色体，每一个子都有X染色体。如果子X染色体和Y子染色体结合，就会生出宝宝宝;如果X染色体子和X染色体子进行结合，就会生出宝宝宝。

2，为什么要进行基因检测

主要受遗传疾病：为了防止遗传疾病遗传下一代，例如：杜氏肌营养不良、血友病只传宝宝，男方若有遗传疾病，可生宝宝子。

，代体外子与子自由结合，让子与子自由结合无法保障胚胎的配对成功数量，以及胚胎自身的质量

第二，第二代单子注射技术，保障胚胎配对成功的结果，尤其针对男子质量问题无法保障胚胎的质量问题，以及怀孕成功后成功生产。

第三，第三代PGD 可以查13、18、21、X、Y，5对染色体，保障了胚胎的质量。只能查了常见人类5条染色体疾病;PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

第三代ACGH/SNP查人体23对全部染色体，保障胚胎的较高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高 对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天囊胚进行，无法一次完成疗程，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

3，PGD查的疾病

PGD是指遗传学基因诊断，囊胚移植前基因诊断，染色体鉴定，鉴定。FISH技术可检测多种疾病，有染色体异常、单基因缺陷或者连环疾病，防止后代相应疾病的发生。

，13号染色体

13号染色体异常引起“乳腺癌和巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”

第二，18号染色体

爱德华综合征，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)

第三，21号染色体：唐氏综合症。