第三代试管婴儿能筛查所有遗传病吗

对于不孕症，如果您有以下情况，建议您选择第三代试管婴儿技术。

1.单基因遗传疾病的明确诊断

2.染色体异常

3.女性年龄在35岁以上

4、自然流产≧三次排除子宫或内分泌因素

5.重复移植失败

6.严重畸精子症

第三代试管婴儿分为两种，即PGD和PGS。

1、PGD主要针对有遗传疾病的夫妇。如果准父母一方染色体/基因异常，子代会因发育或遗传缺陷导致流产或疾病。重点筛选异常基因和遗传疾病，选择正常胚胎进行移植。

2、PGS主要针对老年、反复流产的，即使夫妻染色体正常，也可能因胚胎染色体异常而多次流产。因此，有必要筛查染色体的对数和结构，选择正常的染色体最有潜力的胚胎种子。

随着第三代体外受精技术的发展，越来越多的遗传疾病可以被检测出来。为了更严格、更准确地展示第三代体外受精技术，2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并统一称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT。

由于检测的目的和方法不同，PGT又分为PGT-A，PGT-M和PGT-SR等。

PGT-A：相当于旧名中的PGS对胚胎染色体非整倍体进行筛查。特别适用于老年、反复种植失败的。

PGT-M：单基因疾病携带者主要指孟德尔遗传病。目前，其应用内涵已进一步扩展，如HLA配型选择、肿瘤易感基因去除等。

如色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、抗维生素D佝偻病、多指并指等。PGT-M能帮助他们生育正常或隐性致病基因携带者(不发病)的子代。

PGT-SR：是指夫妻双方或有染色体结构重组者，如相互易位、罗氏易位、倒位等。

但常规的PGT-SR该技术无法区分完全正常的胚胎和易位携带的胚胎。约50%的仍有可能生育平衡易位携带者的子女。长大后，他们将再次承担反复流产、死胎和畸形儿童的风险。

一般来说，目前的第三代试管只能用于筛查染色体疾病、单基因疾病和非整倍体胚胎。常见的遗传疾病包括染色体疾病、单基因疾病、多基因疾病和线粒体疾病。线粒体疾病只有妇女携带基因遗传，而不需要第三代试管。多基因疾病目前无法筛查。

因此，三代试管仍不能筛查所有遗传病，但随着医学技术的进步，肯定会诊断出更多的遗传病。

以上就是第三代试管婴儿能筛查所有遗传病吗的详细内容，可供参考。