三代试管婴儿可以检测克氏综合症吗？成功率是多少？

三代试管婴儿克兰费尔特综合症可以检测出来吗？ 三代试管婴儿辅助妊娠率在50%-60%左右。克兰费尔特综合征患者三代试管婴儿的成功率也受医院技术的影响，也与患者本身密切相关，如患者的年龄、子宫环境状况、心理状态等因素。因此，我们有必要根据各种情况进行多方位、有效的分析。而且三代试管婴儿技术虽然可以检测遗传病，但并不是100%准确，可能存在误差，所以不能保证一定会成功。

目前，全球有4000多种遗传病。虽然第三代试管婴儿只能检测一些基础遗传病，但也为优生优生提供了一定的可能性。从遗传学角度来看，第三代试管婴儿技术在检测遗传病方面取得了重大突破，让患有遗传病的家庭生育孩子成为可能。以下是第三代试管婴儿基因检测的一些常见遗传病：

1.常染色体显性遗传病：显性遗传病的基因位于常染色体上。在患者的家族中，每一代都可能出现相同的疾病，并且男性和女性都可能患有该疾病。如果患者与正常人结婚，就会生下孩子。发病风险率为50%；

2、X连锁表观遗传病：患者的表观遗传病基因上有可能生出健康的男婴，但对婴儿有限制；

3、X连锁隐性遗传病：常见的有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症。隐性遗传病位于Y染色体上。大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚并生下所有孩子。这很正常，但所有婴儿都会生病。但如果女性患者与正常男性结婚，所生孩子的患病率将达到50%，且所有妊娠均正常；

4、多基因遗传病：精神分裂症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传性高，危害严重。无论患者是男性还是女性，其后代患病的风险都大大超过。 10%不适合生育。 第三代试管婴儿可检测克兰费尔特综合征等遗传性疾病。这称为植入前基因检测。 第三代试管婴儿主要利用PGS技术检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，可以检测胚胎。 23对染色体的结构和数量，新的辅助技术试管，区别于第一代、第二代三代试管婴儿，可以帮助检测患有遗传病的异常胚胎，可以检测300多种遗传病全部的。而且三代试管婴儿的助孕率在50%-60%左右，所以不用担心通过三代试管婴儿技术无法怀孕。