遗传疾病全面检测新进展：三代试管技术筛查73种遗传病症清单！

　　采访内容如下：

　　主持人：您好，今天我们来聊聊三代试管筛查技术。请问，这项技术具体是如何工作的，它是如何帮助夫妇评估未来子孙的遗传疾病风险的？

　　专家：您好，三代试管筛查技术主要是通过对夫妇双方的DNA样本进行基因分析。这项技术融合了第一代、第二代和第三代测序技术，能够全面且精确地检测出潜在的遗传风险。

　　主持人：那么，目前这项技术能够检测出多少种遗传性疾病呢？

　　专家：根据最新的统计数据，我们已经可以通过三代试管筛查确定的疾病种类多达73种。这些疾病涵盖了常见的先天性心脏病、遗传性视网膜色素变性、肌营养不良、囊性纤维化等。其中一些疾病对的生活质量和寿命有着极大的影响。

　　主持人：那么，三代试管筛查的具体流程是怎样的呢？

　　专家：三代试管筛查主要包括四个步骤：样本采集、DNA提取、基因测序和数据分析。首先，医务人员会从夫妇双方提供的唾液或血液样本中提取DNA；接着，利用高通量测序技术对DNA进行测序；最后，通过专业软件对测序结果进行分析，从而评估夫妇未来子孙可能患有的遗传性疾病风险。

　　根据三代试管筛查结果，可以将遗传性疾病风险分为低风险、中风险和高风险三类。对于低风险群体，夫妇未来子孙患病风险较低，可以选择正常的自然生育方式。对于中风险和高风险群体，建议夫妇在怀孕前进行更详细的遗传咨询，并根据具体情况决定是否采取进一步的产前筛查或基因诊断。