马凡氏综合症可以做三代试管婴儿规避遗传吗？

　　女生患有马凡氏综合症是可以通过三代试管婴儿技术生育健康小孩的。目前三代试管可以避免的遗传病都有常染色体显性、X连锁显性、常染色体隐性、X连锁隐性遗传病，而马凡综合症属于是常染色体显性遗传病，所以患病者可以通过三代试管婴儿生育健康的后代。但做三代试管怀孕后还是需要完成羊穿检查才行，毕竟医学没有100%的事，这样可以最大可能避免后代患马凡氏综合症。

　　马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

　　马凡氏综合症怎么要孩子？

　　网友提问

　　生育顾问

　　由于马凡氏综合症是常染色体显性遗传，如果自然怀孕后代遗传患病概率为50%，即使进行产前检查，也存在较大风险。所以马凡氏综合症一般建议做三代试管要孩子，其可以在胚胎移植前对其进行基因筛查，排除掉携带马凡氏综合症致病基因的胚胎，然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育，这样后代患病的概率就能人为的控制为0，保障下一代的健康了。

　　现如今，试管婴儿技术的发展我们已经能够解决遗传的问题，所以，这对于马凡来说也是一项福音。不过，因为需要做第三代试管婴儿，所以价格也不是一般普通家庭能够承受的，大家需要提前做好经济准备才行。

　　胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除孩子双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

　　特纳综合征

　　sma

　　VHL综合症

　　cohen综合征

　　克氏综合征

　　apert综合征

　　唐氏综合征

　　21三体

　　白化病

　　糖尿病

　　银屑病

　　多囊肾

　　弱智

　　地中海贫血

　　血友病

　　鱼鳞病

　　精子dna碎片率高

　　罗氏易位

　　牛皮癣

　　染色体47xxx

　　azfc缺失

　　骨软骨瘤病

　　alport综合症

　　苯丙酮尿症

　　马凡氏综合症

　　杜氏肌营养不良症

　　第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术，它能对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻，是可以采取三代试管婴儿技术，来保障优生优育的。