遗传疾病可以是第三代试管婴儿

　　据相关统计，人类发现遗传疾病约4000种，每年新发现的遗传疾病约100种，其中4000多种疾病，第三代试管婴儿PGT-A、PGT-M和PGT-SR可以筛选吗？答案是否定的。目前，三代体外受精中常见的遗传病有73种，包括血球蛋白血病、眼白化病、Adddison病、无脉络膜病、慢性肉芽肿病等。

　　第三代体外受精技术主要是胚胎植入前的遗传筛查和诊断技术，主要是为了考虑“产前和产后护理”，是在代和第二代体外受精技术的基础上，培养胚胎提取部分细胞“指定调查”，排除胚胎携带致病基因，移植健康胚胎，前提是某种疾病必须有明确的致病基因。

　　在中国做第三代试管婴儿，有适应症和禁忌症。

　　第三代试管婴儿适应症

　　38岁以上的老年妇女、复发性流产和反复种植失败的、以往染色体异常胎儿妊娠的、PGD适应症主要包括单基因遗传疾病、多基因遗传疾病、染色体数量异常和结构异常、HLA配型等。

　　第三代试管婴儿的禁忌症

　　胚胎植入前遗传学诊断不能进行的疾病，当然不允许非疾病以外的基因筛选和鉴别，如试管、肤色、身高等。

　　第三代试管婴儿有一个专业的技术名称，叫做胚胎植入前遗传诊断，英文简称PGT。PGT有三个子类，即PGT-A、PGT-M和PGT-SR，有相应的适应人群。

　　PGT-A

　　它是检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术。

　　简单地说，检测胚胎染色体数量是否增加或减少。例如，21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征主要针对老年妇女、复发性流产和反复种植失败的。

　　PGT-M

　　它是植入前对胚胎进行单基因疾病遗传学检测的技术。主要针对地中海贫血、遗传性耳聋、多囊肾等患有或携带已知单基因遗传疾病的父母。

　　PGT-SR

　　它是一种检测胚胎染色体是否异常的技术，主要适用于父母双方或其中一种染色体结构异常，如倒置、平衡位置和罗氏位置。

　　需要注意的是，目前第三代试管婴儿技术主要可以检测到单基因遗传疾病和染色体异常的遗传疾病，病点明确。