苯丙酮尿症患者做三代试管婴儿能避免遗传吗？

　　第三代试管婴儿pgs筛查技术主要是避免染色体数量或结构异常的，是无法避免下一代患苯丙酮尿症的，但三代试管pgd技术可以对胚胎进行植入前遗传学诊断，将携带苯丙酮尿症致病基因的胚胎排除，移植健康的胚胎达到优生优育目的。苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，目前主要通过三代试管pgd技术筛查避免。

　　苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。目前预防苯丙酮尿症的方法主要有：

　　1. 避免两个苯丙酮尿症患者的结合以及近亲结婚，这会都会增加下一代苯丙酮尿患病概率；

　　2. 通过产前诊断避免生育患儿，在孕期完成各项排畸检查；

　　3. 做三代试管婴儿进行pgd筛查可以从直接避免移植携带苯丙酮尿症致病基因的胚胎。

　　除此之外，女性在怀孕期间严谨控制好苯丙氨酸的摄入量，使孕期苯丙氨酸的摄入量始终保持在合理的范围内，既不过高也不过低的摄入苯丙氨酸。

　　胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除孩子双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

　　特纳综合征

　　sma

　　VHL综合症

　　cohen综合征

　　克氏综合征

　　apert综合征

　　唐氏综合征

　　21三体

　　白化病

　　糖尿病

　　银屑病

　　多囊肾

　　弱智

　　地中海贫血

　　血友病

　　鱼鳞病

　　精子dna碎片率高

　　罗氏易位

　　牛皮癣

　　染色体47xxx

　　azfc缺失

　　骨软骨瘤病

　　alport综合症

　　苯丙酮尿症

　　马凡氏综合症

　　杜氏肌营养不良症

　　第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术，它能对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻，是可以采取三代试管婴儿技术，来保障优生优育的。

　　角膜营养不良是一种先天性遗传类疾病，是可以通过做三代试管婴儿避免后代患有角膜不良症状的。因为三代试管有基因筛查作用，能降低后代患病的概率。如果后代患有角膜营养不良会导致后代视力受损、角膜病变等病症。所以患有角膜营养不良的不孕不育患者，通常情况下都是建议做三代试管婴儿的。患有角膜营养不良的患者可以做三代试管

　　如果不孕不育患者双方都患有角膜营养不良，后代大概率会遗传角膜营养不良的症状，此时就建议做三代试管婴儿。但是三代试管婴儿的PGT技术虽然可以来阻断遗传病的传递，但是也不是完全能够避免后代不会患有角膜营养不良的，所以在选择做三代试管前，不孕不育患者也要考虑清楚。

　　父母患有角膜营养不良会导致后代视力受损

　　眼角膜营养不良的危害有很多，而如果父母患有角膜营养不良，如果没有做三代试管婴儿，对基因进行筛查，就会导致后代出现下列三种不良影响：

　　1、视力受损

　　角膜营养不良起病较早，多侵犯角膜中央，会对视网膜部位以及视力功能造成严重损伤，导致视力下降、视物模糊等不适症状出现。

　　2、角膜病变

　　角膜营养不良随病情发展还会有病理组织学特征的改变，角膜各结构出现不同程度的水肿、浑浊等现象，进而产生线条或者斑块样的病灶，病变区多无新生血管生长。

　　3、引发其他眼部疾病

　　角膜营养不良若未能得到有效治疗，还会引发白内障、青光眼等情况出现，部分患者还会出现不同程度的角膜上皮大疱，双眼通常呈对称性发病。

　　从医学角度来讲角膜营养不良其实属于常染色体显性遗性。所以说患者如果患上了角膜营养不良，遗传给下一代的几率肯定要比正常人高很多倍，这时为了优生优育，患者就可以通过三代试管婴儿来进行生育，来降低后代患病的可能。