染色体异常也能做试管婴儿，三代试管婴儿是优选

　　染色体异常会导致多种比较严重的先天性疾病发生，给后一代带来极大的危害。而生活当中有许多检查出有染色体异常情况的夫妇，他们都非常想要一个属于自己的孩子，这时就会想到去做试管婴儿，这个方法确实是不错的选择。

　　做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查等技术来筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。所以对于查出有染色体异常的夫妻来说，试管婴儿技术可以算得上是实现生育宝宝的。

　　现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查，可以很好地解决染色体异常问题，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　基因突变：基因突变是指基因序列中发生的突然变化，这种变化可能会导致基因表达的改变，从而引起染色体异常，例如，基因突变可能会导致DNA序列中的碱基发生改变，从而导致基因的突变；

　　环境因素：环境因素包括辐射、化学物质、生物毒素等。这些因素可能会对基因产生影响，导致基因突变或表达异常，从而引起染色体异常；

　　遗传因素：遗传因素是指个体在生殖细胞中携带的基因组信息，这些基因组信息可能会影响个体的生理和遗传特征，遗传因素可能会导致染色体异常，包括单倍体、三体、四体等。

　　对于做试管婴儿的女性来说，一定要注意饮食方面的调理，尤其是要多摄入优质蛋白、维生素以及叶酸等营养物质。但是需避免吃生冷寒凉等刺激性较大的食物，也不能饮用白酒或者浓咖啡等饮品。

　　染色体异常也是能生孩子的，虽然染色体异常是没有办法改变的，但是可以积极预防，孕后做一下产前的胎儿染色体检查，有异常的话就打掉，无异常的话就留下。另外，也可以做试管婴儿，做三代的试管婴儿，可以对胚胎的染色体进行检查，将染色体正常的胚胎进行移植。

　　理论上是可以的。我们都知道人有23对染色体，也就是46条染色体。如果只有一条染色体异常，而伴侣的染色体正常，那么就有机会产生正常的配子，生出健康的婴儿。当然，在实践中，危险的概率很高。如果是以前，可能不建议这类人生育后代，但是随着科技的进步，染色体异常的人也有可能生育健康的宝宝。

　　比较好的办法就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方法。因为第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前做基因诊断，选择遗传信息正常的胚胎进行植入，从而达到优生优育的目的。换句话说，试管婴儿可以很好地避免基因异常的胚胎，这样就不用担心基因缺陷了。

　　目前很多医院都有做试管婴儿的技术和条件。虽然成本比较贵，但大部分家庭都买得起，每次成本在3W-5W左右。

　　如果你是自然受孕，如何避免基因异常的宝宝，保证生出健康的宝宝？一般可以通过无创DNA和羊膜穿刺术进行检测。

　　(1)无创DNA检测

　　无创DNA产前检测技术只需要取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，然后对测序结果的生物学信息进行分析，从而获得胎儿的遗传信息，进而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。

　　优点：无创，不影响妊娠，对母体和胎儿无危险。

　　缺点：成本比较高，一般两三千。结果不是100%准确。存在一定的误诊漏诊概率。目前无创DNA检查主要针对13、18、21号染色体的检查，对其他染色体的结果不负责，在检测范围上有一定的局限性。

　　(2)羊膜穿刺术

　　也叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过从孕妇身上抽取羊水样本来获取胎儿健康和发育的信息。

　　优点：精度高，可以做全面的染色体分析，监测范围比较广。

　　缺点：侵入性和侵入性手术带来感染和流产的风险。

　　羊膜穿刺术仍然是产前基因检测的金标准，这需要孕妇承担一定的风险。对于染色体异常的人来说，羊膜穿刺术的结果无疑比无创DNA的结果更值得信赖。