如何检查孩子的遗传基因？ 试管婴儿能排除遗传基因吗？

　　遗传检查是一个合理和负责任的选择，可以帮助夫妇了解他们的遗传状况，评估是否有遗传疾病的风险，并计划适当的医疗干预或遗传咨询。

　　以下是几种常用的遗传基因检查方法：

　　1. 遗传咨询：寻求专业遗传顾问的帮助，了解自己和伴侣的家族遗传史，评估遗传疾病的风险，并得到适当的建议。

　　2. 家族史调查：详细了解家庭成员是否有遗传疾病，包括父母、祖父母、兄弟姐妹等。家庭成员之间的高发病率可能意味着更大的遗传风险。

　　3. 基因检测：通过基因检测技术对特定基因进行检测，以评估是否存在特定遗传疾病的风险。常见的方法包括PCR、Sanger测序，复杂疾病相关基因芯片等。

　　4. 新生儿遗传筛查：该筛查由政府或医疗机构提供，一般包括新生儿血液检测，以筛查一些已知的常见遗传疾病。

　　体外受精技术是一种技术，通过将精子和卵子结合到体外培养基中，然后将受精卵植入母亲，帮助那些因生理因素无法自然怀孕的夫妇实现生育愿望。

　　体外受精技术本身并不能消除遗传缺陷。然而，在进行体外受精之前，可以进行遗传诊断技术，如胚胎或胚胎细胞的遗传检测，以筛查是否有遗传染色体异常、单基因疾病等。这可以为体外受精选择健康的胚胎。

　　遗传诊断技术包括以下几种：

　　1. 前胚胎遗传学诊断(PGD)：通过取胚胎细胞进行遗传学检测，筛查胚胎是否携带遗传疾病的基因突变。移植只能选择没有遗传疾病的胚胎。

　　2. 筛查前胚胎染色体(PGS)：评估胚胎的染色体数量和结构，以筛查是否有染色体异常，如唐氏综合征。

　　3. 夫妻基因检测：对夫妻双方的基因进行全基因检测，评估是否存在特定遗传疾病的遗传风险，并选择合适的试管婴儿胚胎。

　　在准备生育时进行遗传检查可以帮助夫妻了解自己的遗传状况，评估遗传疾病的可能风险，并做出合理的生育决策。虽然体外受精技术本身并不能消除遗传缺陷，但健康的胚胎可以用于体外受精，以降低遗传疾病的风险。在进行任何遗传基因检查之前，与专业的遗传顾问进行沟通，并根据个人情况制定合适的检查计划。