三代试管婴儿染色体异常可以排除哪些疾病?
作者: 试管婴儿科普专栏 时间:2024-07-31
胚胎植入前遗传检测技术(PGT)俗称“第三代试管婴儿”,是指在体外受精胚胎移植到子宫前,通过显微操作技术获取少量细胞进行遗传分析和检测,排除携带遗传疾病的胚胎后移植到子宫。该技术能有效预防遗传疾病儿童的出生。目前,世界上有4000多种遗传疾病,可以通过广州第三代试管婴儿技术清楚地检测和筛选遗传
胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)俗称“第三代试管婴儿”,是指在体外受精胚胎移植到子宫前,通过显微操作技术获取少量细胞进行遗传分析和检测,排除携带遗传疾病的胚胎后移植到子宫。该技术能有效预防遗传疾病儿童的出生。
目前,世界上有4000多种遗传疾病,多达73种遗传疾病可以通过广州第三代体外受精技术明确检测和筛选。主要类别如下:
1、单基因遗传病是由地中海贫血、血友病、营养不良等单一致病基因引起的遗传病;
2、多基因遗传疾病是由高血压、肿瘤、糖尿病等多种基因协同作用和一些环境因素引起的遗传疾病;
3、染色体疾病是一种由染色体结构或数量变化引起的主要疾病。数量变化通常表现为智力低下、特殊外观、发育落后等明显的表型异常;结构变化是否异常取决于基因数量的增加或减少。
- 上一篇:三代试管移植前为什么女性要检查促甲状腺?
- 下一篇:三代试管流程