美国试管婴儿有什么原理吗？

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美国试管婴儿有什么原理吗？

2025-10-09 06:49:24 · 58人浏览

作者：范

参考内容

(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)

　　在美国完全使用第三代试管婴儿技术，进行PGS/PGD，胚胎移植，达到优生优育的目的。应用PGS/PGD技术在移植前对胚胎进行基因诊断，可以对相关遗传病进行筛查，如地中海贫血、唐氏综合征等常见遗传病，以及猫叫综合征、脊髓型肌肉萎缩等少见遗传病。第三代PGS/PGD技术已经可以有效筛查出至少125种遗传病。

　　美国第三代试管婴儿的核心技术就是PGS/PGD基因筛查诊断。

　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。美国第三代试管婴儿的PGS囊胚植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗，特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者，高龄产妇容易发生染色体异常现象，如果不采用植入前遗传学筛查，筛选的方式将是观察外部形态特征和发育过程，但是，只观察外部形态特征并不能精确的判断出染色体是否异常，如果在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以精确的筛选出染色体是否正常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，专家会选择将哪些正常的胚胎进行移植、大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

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