首先回答问题：第三代试管染色体筛查的概率是如何的？第三代试管染色体筛查技术是一种通过对胚胎进行基因检测，用来筛查出染色体异常的方法。它可以帮助夫妇们选择健康的胚胎，减少遗传疾病的风险，并提高试管婴儿成功率。然而由于每个人的基因组都是独特的，所以在进行试管染色体筛查时，并不能完全排除染色体异常的发生。
解析：
第三代试管染色体筛查又称为PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies），它通过对早期囊胚或者卵子母细胞进行基因组检测，以确定是否存在染色体异常。
在辅助生殖技术过程中获得囊胚或者卵子母细胞样本。然后，利用新一代测序技术对样本进行基因组分析，检测染色体的数量和结构是否正常。最后，根据检测结果选择健康的胚胎进行移植。
第三代试管染色体筛查技术具有以下优势：1.可以帮助夫妇们避免遗传疾病的风险；2.提高试管婴儿成功率；3.减少非正常囊胚移植导致的流产率。
第三代试管染色体筛查也存在一些局限性：1.无法对所有类型的染色体异常进行准确鉴定；2.可能导致假阳性或者假阴性结果；3.仍然存在一定的失败率。
由于每个人的基因组都是独特的，所以在进行第三代试管染色体筛查时，并不能完全排除染色体异常的发生。根据相关数据统计，通过第三代试管染色体筛查选择出健康胚胎移植后的成功率约为60%至80%。
