第三代试管遗传疾病筛查可规避的风险。第三代试管遗传疾病筛查（也称为胚胎植入前遗传学诊断，PGD）：是一种先进的生殖技术，用于检测和避免遗传性疾病的传播。以下是第三代试管遗传疾病筛查可规避的风险：
1、遗传性疾病：第三代试管遗传疾病筛查可以检测胚胎是否携带某些遗传性疾病的基因突变，如囊性纤维化、地中海贫血、镰状细胞性贫血等。通过筛选出健康的胚胎进行植入，可以降低孩子出生时患有这些疾病的风险。
2、染色体异常：第三代试管遗传疾病筛查还可以检测胚胎是否携带染色体异常，如唐氏综合症（21三体综合症）、爱德华综合症（18三体综合症）和帕塔综合症（13三体综合症）等。这些染色体异常可能导致严重的智力和发育障碍。通过筛选出正常的胚胎进行植入，可以降低孩子出生时患有这些染色体异常的风险。
3、避免多基因遗传病：第三代试管遗传疾病筛查还可以检测胚胎是否携带多基因遗传病的基因突变，如先天性心脏病、肌营养不良症等。这些疾病通常由多个基因突变共同导致，且发病率较低。通过筛选出健康的胚胎进行植入，可以降低孩子出生时患有这些多基因遗传病的风险。
4、避免家族性遗传病：对于有家族遗传病史的家庭，第三代试管遗传疾病筛查可以帮助他们避免将遗传病基因传递给下一代。通过筛选出健康的胚胎进行植入，可以降低孩子出生时患有家族性遗传病的风险。
第三代试管遗传疾病筛查可规避的风险。第三代试管遗传疾病筛查可以帮助夫妇避免将遗传病基因传递给下一代，降低孩子出生时患有遗传性疾病和染色体异常的风险。然而这项技术并非万能，仍然存在一定的误诊率和局限性。因此在进行第三代试管遗传疾病筛查时，建议寻求专业医生的建议和指导。
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