第一胎孩子没事第**出现染色体异常的几率大吗？

如果一胎正常，**染色体大概率也是正常的。但这并不是百分之百能确定的，染色体异常的问题有可能由遗传引起，也有可能因为基因突变引起，并不是单一因素决定的，而是比较复杂的。染色体是一种遗传基因载体，当染色体出现异常时，会造成基因表达出现异常，身体生长发育出现异常，这也是染色体病发的根本原因。

高龄产妇的胎儿容易发生染色体异常

一些家庭会碰到染色体异常的问题，比如说，第一个孩子十分健康，但第二个孩子有染色体异常。尽管这是少见的，但并不是不太可能，原因如下所示：

1.因为父母染色体异常一部分是显性的，如唐氏综合症，因此一个孩子的健康并不代表着父母的染色体是健康的;

2.伴随着女性年纪的提高，高龄产妇极有可能发生染色体异常，35岁以上的高龄产妇，卵子品质较弱，从而影响成熟分裂中相同的染色体和分裂后期的行动，造成染色体不分离出来，造成胚胎染色体异常;

3.空气污染加剧空气污染也会造成胚胎染色体异常，如果备孕**期间生活环境改变，父母彼此长期处在有害环境下，胚胎染色体异常可能是因为高毒副作用或高辐射造成的。

染色体异常的产生具备随机性和偶然性。第一个孩子染色体是健康的，第二个孩子也有可能会出现染色体异常，到现在为止，这类病症都还没合理的治疗方法。医师提议较好是根据产前诊断和产前检查来防止染色体异常。

一般来说，第**染色体异常的主要因素是夫妻双方都有染色体异常，或者在怀孕准备期间，丈夫有吸烟和饮酒的习惯，导致怀孕后胎儿染色体异常。更多的因素是孕妇在怀孕早期，因为接触辐射或使用一些有毒化学物质，如化妆品、染发剂，进入新装修的房子，或使用一些药物对胎儿有影响。此外，如果某些病毒感染在怀孕的前三个月，也很容易导致胎儿染色体异常。

染色体是一种基因载体。当染色体异常时，会导致基因表达异常和身体发育异常，这是染色体疾病的根本原因。人们的体质会在不同时期发生变化。没有人能保证第一个孩子是很高正常的。第二个孩子的染色体是正常的，可能会发生各种各样的染色体。为此，他们需要及时进行出生检查。如果夫妻双方都没有这样的家族史，染色体异常的几率就很小。除非发生变异，否则婴儿将健康。想得太多是不好的。

第一个胎儿染色体是正常的，不能准确地表示第二个胎儿染色体是正常的。应通过检查确定。在怀孕期间，我们应该确保我们有良好的生活习惯和有规律的睡眠。我们不应该什么都不在乎。如果我们认为第一个孩子是正常的，第二个孩子就不会发生事故。这是一个错误的说法;好的和坏的决定是有基础的。我们应该去医院做所有的正式检查，让医生确定好的和坏的;为了确保第二个染色体的正常性，我们应该避免吸烟、饮酒、早睡早起，并具有良好的身体素质;这样可以避免染色体异常。