第一胎孩子没事第**出现染色体异常的几率大吗？

如果一胎正常，**染色体大概率也是正常的。但这并不是百分之百能确定的，染色体异常的问题有可能由遗传引起，也有可能因为基因突变引起，并不是单一因素决定的，而是比较复杂的。染色体是一种遗传基因载体，当染色体出现异常时，会造成基因表达出现异常，身体生长发育出现异常，这也是染色体病发的根本原因。

一些家庭会碰到染色体异常的问题，比如说，第一个孩子十分健康，但第二个孩子有染色体异常。尽管这是少见的，但并不是不太可能，原因如下所示：

1.因为父母染色体异常一部分是显性的，如唐氏综合症，因此一个孩子的健康并不代表着父母的染色体是健康的;

2.伴随着女性年纪的提高，高龄产妇极有可能发生染色体异常，35岁以上的高龄产妇，卵子品质较弱，从而影响成熟分裂中相同的染色体和分裂后期的行动，造成染色体不分离出来，造成胚胎染色体异常;

3.空气污染加剧空气污染也会造成胚胎染色体异常，如果备孕**期间生活环境改变，父母彼此长期处在有害环境下，胚胎染色体异常可能是因为高毒副作用或高辐射造成的。

染色体异常的产生具备随机性和偶然性。第一个孩子染色体是健康的，第二个孩子也有可能会出现染色体异常，到现在为止，这类病症都还没合理的治疗方法。医师提议较好是根据产前诊断和产前检查来防止染色体异常。