问题描述:
备孕前做过产检,夫妻双方一切正常,染色体也正常,但是去年怀孕5个月检查出胚胎染色体21三体,之后引产,今年年初怀孕三个月胎停,化验胚胎染色体后发现17号染色体少一条,医生说如果选择正常受孕,胚胎有百分之五十的可能还会出现染色体异常,想知染色体一般什么时候形成?可以避免这种情况再次发生吗?
2023-11-07 11:27:55 · 10人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-11-07 11:36:20
一般情况下,当精子和卵子授精成功时,胚胎染色体就已经发育完成和定型,如果夫妻双方染色体正常,胚胎染色体一般都是正常的,如果夫妻一方的染色体存在异常,那么由于胚胎染色体发生异常发生不良妊娠结局的概率就非常大,这种情况下通常不能选择自然受孕,需要借助试管婴儿技术辅助生育。
2023-11-07 11:36:13
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式,是承载胎儿遗传物质的载体,人体的体细胞中有23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体,胚胎染色体的结构、形态是否正常是由精子和卵子决定的,并且从精子和卵子完成授精开始,胚胎染色体就已经发育完成。
通常情况下,当一个获能的精子进入一个次级卵细胞的透明带时,授精过程开始,直到卵原核和精原核的染色体融合在一起,说明受精完成,而胚胎染色体就是在精子、卵子授精成功并形成受精卵的时候发育完成和定型。
孕妇在怀孕13-16周左右,胚胎会在子宫内产生动静脉,此时可以通过产前了解胎儿染色体是否正常,如果胚染正常,可以继续维持妊娠状态,如果胎儿染色体形态或者结构异常,一般需要终止妊娠,而且为了避免胚染异常的情况再次发生,需要借助三代试管技术助孕。
对于孕妇来讲,在孕期需要定期完善各种检查,可以通过唐氏筛查、大排畸、nt检查、无创dna筛查、羊水穿刺等检查判断胎儿染色体是否正常,并且还需要进行超声检查、血常规、尿常规、血糖等常规检查,了解自身身体状况和胎儿发育情况,确保胎儿可以在母体内正常生长发育。
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