试管成功怀孕15周查染色体做无创好还是羊穿好？

首先，无创产前基因检测和羊水穿刺是两种不同的产前染色体检查方法，它们各有优缺点，适用于不同的情况。

无创产前基因检测是一种非侵入式的检查方法，仅通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA进行检测，来判断胎儿是否存在染色体异常。这种检查方法适用于高龄产妇、试管婴儿、羊水穿刺失败等情况下，以及对侵入性检查有顾虑的孕妇。但是，无创产前基因检测的检测范围相对较窄，只能检测常见的染色体疾病，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。

羊水穿刺是一种侵入性的检查方法，通过抽取羊水样本，直接对胎儿细胞进行染色体检查，可以更准确地检测出胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺适用于高龄产妇、试管婴儿、家族中有染色体异常疾病史等情况下。但是，这种检查方法存在一定的风险，如感染、出血、流产等，对孕妇和胎儿造成一定的风险。

根据个体情况的不同，选择无创产前基因检测或羊水穿刺检查方法也有所不同。对于36岁试管成功怀孕15周的孕妇，如果存在高龄、试管婴儿、家族中有染色体异常疾病史等情况，可以考虑进行羊水穿刺检查，以获取更准确的染色体检查结果。但是，对于对侵入性检查有顾虑的孕妇，可以选择进行无创产前基因检测检查。