唐氏综合症患者，什么时候能够发现智力障碍?

唐氏综合症属于一种常染色体隐性遗传，如果做这项检查后显示的结果为高危，则意味着胎儿很有可能是唐氏儿，需要做进一步检查，例如无创DNA或者是羊水穿刺等确诊。一般情况下孩子长到1岁左右后就会显现出相关症状，例如眼距过宽、智力障碍、语言障碍等，你可以自己平时观察孩子是都有类似的症状，如果发现有异常一定要带孩子立即就医。

不知道我家孩子是不是唐氏患儿，但我看他智力发育似乎有问题一样，我想问你怎么才能确定孩子是不是唐氏儿呢?

怀孕11-13周就可以通过唐氏筛查进行检查，还有做b超检测，以及血清学检查、妊娠相关蛋白检查，孕15周至20周期间进行中期唐氏筛查，其中包括18三体、21三体综合征和神经管畸形检测，做这些检测的准确率大概有80%左右，或者也可以选择做无创基因检测，如果初筛结果为高危，还需要做羊水穿刺或脐带血穿刺检查以排除。

首先唐氏儿会比正常孩子更容易哭闹，并且在哭闹方面也具有特点，会一边哭闹，一边表现出呼吸困难的样子，这是由于唐氏儿刚出生的时候由于呼吸系统对空气产生一系列的自然反应而导致的，妈妈们需要第一时间安抚孩子的情绪，必要时可选择带孩子去医院做检查，除此之外，唐氏儿哭声跟正常孩子哭声发音一样，只是哭的程度可能有所不同，可能器闹的时间相对要长一些。