囊胚检测发现1号染色体部分缺失还能移植吗?

染色体缺失一般是指染色体片段丢失，因此丢失相应片段的功能就会丧失，若是在女性怀孕期间发现胎儿染色体缺失，则应在医生建议下终止妊娠，若是孩子出生后发现染色体缺失，则无有效的治疗手段，因此如果在试管期间就检测到胚胎染色体偏短缺少，则不建议移植，染色体部分缺失导致后果如下：

1. 若只有小片段的染色体缺失，且该片段没有携带有功能意义的基因，则严重程度不高;

2. 若携带有功能意义的染色体基因片段缺失时，会导致机体产生严重的不良后果;

3. 例如第5号染色体短臂部分缺失，会导致患者出现猫啼症，Y染色体片段缺失可能导致男性生育功能受影响，出现女性化等;

4. 而1号染色体异常是最严重的，1号染色体异常通常无法出现胎儿，会发生自然流产。

囊胚1号染色体部分缺失则不建议再移植，对于存在染色体异常的囊胚都不建议移植，因为胚胎染色体异常很容易导致胎儿发育异常，表现出对应的疾病，并且在怀孕过程中大概率会流产以及胎停，如果要移植的话，需要在16周做羊水穿刺检查，但情况也会不太乐观建议不要移植。

1号染色体异常通常无法出现胎儿，会发生自然流产，相对而言，染色体越大基因越多越重要，染色体中1号比较大21号最小，当发生问题时则后果越严重，但任何一对出现异常都是会出现问题的，建议进行第三代试管婴儿，通过染色体筛查后挑选出优质胚胎进行移植。